Estudo prospectivo multicêntrico para examinar lesões da pele usando microscopia confocal a laser
25 de agosto de 2026 atualizado por: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Estudo prospectivo multicêntrico para examinar lesões pigmentadas, não pigmentadas, tumorais e inflamatórias da pele em relação ao controle da margem de corte, diferenciação, classificação e espessura do tumor usando microscopia confocal a laser
Usando microscopia confocal de varredura a laser ex-vivo, uma declaração confiável pode ser feita sobre a extensão, a estrutura histológica e o possível significado de uma alteração na pele, sem a necessidade de enviar amostras de tecido para exames histológicos demorados e exigentes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando microscopia confocal de varredura a laser ex-vivo, uma declaração confiável pode ser feita sobre a extensão, a estrutura histológica e o possível significado de uma alteração na pele, sem a necessidade de enviar amostras de tecido para exames histológicos demorados e exigentes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
645
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Alemanha, 80337
- Clinic for Dermatology and Allergy LMU Munich
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com tumores cutâneos benignos e malignos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com tumores cutâneos benignos e malignos
Critérios de exclusão:
- Pacientes incapazes de consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atingir o número planejado de pacientes >640
Prazo: aprox. 1-4 anos
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Atingir o número planejado de pacientes >640
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aprox. 1-4 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças de pele
- Carcinoma
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Nevos e Melanomas
- Neoplasias Cutâneas
- Neoplasias Basocelulares
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Melanoma
- Neoplasias de Células Escamosas
- Carcinoma Basocelular
Outros números de identificação do estudo
- 23-0393
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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