Wieloośrodkowe, prospektywne badanie mające na celu ocenę zmian skórnych za pomocą konfokalnej mikroskopii laserowej
25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Wieloośrodkowe, prospektywne badanie mające na celu ocenę pigmentowanych, niepigmentowanych, nowotworowych i zapalnych zmian skórnych pod kątem kontroli marginesu cięcia, różnicowania, oceny i grubości guza za pomocą konfokalnej mikroskopii laserowej
Za pomocą konfokalnej laserowej mikroskopii skaningowej ex vivo można wiarygodnie ocenić zakres, strukturę histologiczną i możliwe znaczenie zmiany skórnej bez konieczności wysyłania próbek tkanek do wymagających i długotrwałych badań histologicznych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Za pomocą konfokalnej laserowej mikroskopii skaningowej ex vivo można wiarygodnie ocenić zakres, strukturę histologiczną i możliwe znaczenie zmiany skórnej bez konieczności wysyłania próbek tkanek do wymagających i długotrwałych badań histologicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
645
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Niemcy, 80337
- Clinic for Dermatology and Allergy LMU Munich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z łagodnymi i złośliwymi nowotworami skóry
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z łagodnymi i złośliwymi nowotworami skóry
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci nie mogą wyrazić zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Osiągnięcie planowanej liczby pacjentów >640
Ramy czasowe: ok. 1-4 lata
|
Osiągnięcie planowanej liczby pacjentów >640
|
ok. 1-4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby skórne
- Rak
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Nowotwory skóry
- Nowotwory, komórki podstawne
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Czerniak
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak, podstawnokomórkowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-0393
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .