- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07570030
CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)
28 april 2026 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu
Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation
The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial.
On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day.
Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted.
After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes.
After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes.
The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured.
After the tests were completed, saliva samples were collected again.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
- Regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
- Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
|
Placebo-jämförare: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
firefighting balance test
Tidsram: 15 minutes after intervention
|
Measure the time it takes to return
|
15 minutes after intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Första postat (Faktisk)
6 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 115-3
- NTUS (Annan identifierare: National Taiwan University of Sport)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .