- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07570030
CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)
28. april 2026 opdateret af: Chih-Hui Chiu
Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation
The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial.
On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day.
Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted.
After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes.
After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes.
The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured.
After the tests were completed, saliva samples were collected again.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
- Regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
- Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
|
Placebo komparator: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
firefighting balance test
Tidsramme: 15 minutes after intervention
|
Measure the time it takes to return
|
15 minutes after intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
25. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2026
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 115-3
- NTUS (Anden identifikator: National Taiwan University of Sport)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ydeevneforbedring
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Mahidol UniversityRamathibodi HospitalIkke rekrutterer endnuSøvninerti | Søvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization | NatskiftarbejdeThailand
-
Medical University of GrazAfsluttetPulmonal hypertension | Ventrikulær funktion | MR Phase Contrast Velocity Imaging | Late Enhancement MønstreØstrig
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Trukket tilbageTraumatisk hjerneskade (Tbi) | Traumatisk Meningeal Enhancement (Tme)Forenede Stater
-
Shandong UniversityUkendtKunstig intelligens | Optisk Enhancement Endoskopi | Forstørrelses-endoskopiKina
-
St Joseph University, Beirut, LebanonAfsluttetTeenagers atletisk præstation | Udvikling af muskelstyrke | Forbedring af springhøjde | Ground Reaction Force (GRF) Enhancement | Forebyggelse af skader i sport | Træningseffekter for blodgennemstrømning (BFR). | Reduceret mekanisk belastning på ledLibanon
-
Shandong UniversityAfsluttetKunstig intelligens | Optisk Enhancement Endoskopi | Forstørrelses-endoskopiKina
-
Shandong UniversityUkendtOptisk Enhancement EndoskopiKina
Kliniske forsøg med Caffeine (300 mg)
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringAkondroplasiForenede Stater, Australien, Canada, Spanien
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringFGFR-genamplifikation | FGFR3 genmutation | FGFR3-genændring | FGFR-genændringer | FGFR3 -genfusioner | NMIBC med lav kvalitetForenede Stater, Spanien, Italien, Australien
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttet
-
Bausch Health Americas, Inc.AfsluttetRheumatoid arthritisForenede Stater
-
Radboud University Medical CenterUkendt
-
Bernstein Clinical Research CenterRekruttering
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringKronisk hepatitis D-infektionDet Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Østrig, Frankrig, Italien, Schweiz, Sverige, Tjekkiet, Rumænien
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdAfsluttet
-
CVI PharmaceuticalsUkendt
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Enovate Biolife Pvt LtdAfsluttetTræthed | Mental årvågenhedIndien