CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)
28 de abril de 2026 atualizado por: Chih-Hui Chiu
Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation
The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial.
On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day.
Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted.
After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes.
After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes.
The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured.
After the tests were completed, saliva samples were collected again.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
- Regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
- Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
|
Comparador de Placebo: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
firefighting balance test
Prazo: 15 minutes after intervention
|
Measure the time it takes to return
|
15 minutes after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 115-3
- NTUS (Outro identificador: National Taiwan University of Sport)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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