CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)
28 de abril de 2026 actualizado por: Chih-Hui Chiu
Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation
The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial.
On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day.
Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted.
After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes.
After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes.
The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured.
After the tests were completed, saliva samples were collected again.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwán, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
- Regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months
Exclusion Criteria:
- Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
- Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
- Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
|
Comparador de placebos: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
|
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
firefighting balance test
Periodo de tiempo: 15 minutes after intervention
|
Measure the time it takes to return
|
15 minutes after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 115-3
- NTUS (Otro identificador: National Taiwan University of Sport)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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