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CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)

28 aprile 2026 aggiornato da: Chih-Hui Chiu

Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation

The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial. On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day. Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted. After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes. After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes. The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured. After the tests were completed, saliva samples were collected again.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
  • Regularly perform firefighting and disaster relief duties
  • Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
  • Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
  • Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
Integratore alimentare: Caffeine (300 mg)
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Altro: Placebo
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Comparatore placebo: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
Integratore alimentare: Caffeine (300 mg)
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Altro: Placebo
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
firefighting balance test
Lasso di tempo: 15 minutes after intervention
Measure the time it takes to return
15 minutes after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Investigatori

  • Investigatore principale: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 115-3
  • NTUS (Altro identificatore: National Taiwan University of Sport)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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