Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CAF & Firefighters Performance (CAF & FFT)

28 april 2026 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu

Effects of Caffeinated Chewing Gum on Functional Firefighting Balance Ability After GABA Supplementation

The aim of the study being to investigate chewing caffeine-containing gum could effectively improve firefighters' balance under conditions of brain fatigue.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

14 healthy adult male active-duty firefighters as participants and used a crossover double-blind design, dividing them into a CAF trial and a PL trial. On the first day of the experiment, after the participants had taken sufficient time off and had a full night's sleep, they rested for 3 hours after dinner on the second day. Following the collection of saliva samples, baseline heart rate variability and firefighting ability tests were conducted. After the tests, the participants ingested 800 mg of GABA and rested for 30 minutes. After that, the participants chewed caffeinated gum containing 3 mg/kg (CAF trial) or caffeine-free placebo gum (PL trial) for 10 minutes, spit it out, rested for 15 minutes. The participants underwent eight firefighting balance tests, during which heart rate variability was measured. After the tests were completed, saliva samples were collected again.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Active-duty members of the Special Search and Rescue Brigade
  • Regularly perform firefighting and disaster relief duties
  • Have fully recovered from sports injuries such as strains or sprains for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Members who are not part of the Special Search and Rescue Brigade.
  • Individuals who do not regularly perform firefighting and disaster relief duties
  • Participants who have not fully recovered from sports injuries for at least 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: intervention
Chewing caffeine gum for 10 minutes
Voedingssupplement: Caffeine (300 mg)
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Ander: Placebo
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Placebo-vergelijker: placebo
Chewing placebo gum for 10 minutes
Voedingssupplement: Caffeine (300 mg)
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.
Ander: Placebo
The participants chewing either caffeine Gum (CAF trial, containing 3 mg/kg of caffeine) or Placebo Gum (PL) for 10 minutes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
firefighting balance test
Tijdsspanne: 15 minutes after intervention
Measure the time it takes to return
15 minutes after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 115-3
  • NTUS (Andere identificatie: National Taiwan University of Sport)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren