Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tooth-borne Interdental Distraction Osteogenesis Along Arch Curvature for Wide Alveolar Clefts Reduction (IDO)

5 maj 2026 uppdaterad av: Ain Shams University

A New Device for Interdental Distraction Osteogenesis for Management of Wide Alveolar Clefts

This clinical study provided a modified simple and small appliance for reduction of wide alveolar clefts in cleft lip and palate patients, making the grafting procedure of better prognosis and increase its success rate.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Along the journey of treatment of cleft patients, secondary autogenous alveolar bone grafting is the technique basically used for cleft alveolus and palate repair during mixed dentition stage, in order to create bone support for teeth adjacent to the cleft, making a bone matrix through which teeth in the line of the cleft can erupt, re-stabilize alveolar process contour and maxillary segments. In cases with wide alveolar clefts, more than the width of a maxillary canine, failure of this procedure is usually encountered. So, a further step prior to grafting procedure can be done in an attempt to reduce cleft width to enhance success of future grafting.

Distraction osteogenesis (DO) which is a procedure of growing new bone by mechanical stretching of the ordinary pre-existing vascularized bone tissue by a distraction device, where both segments of new alveolar bone as well as attached gingiva are formed can be used here to aid in minimizing cleft width.

The aim of this study was to introduce a new custom-made tooth-borne distractor that could provide 3D control upon using interdental distraction osteogenesis (IDO) with a posterior segment transport anteriorly along curvature of the arch through creating a controlled fracture, then applying this distractor device carrying a bone transport segment forward, decreasing the cleft width anteriorly with another benefit of leaving behind regenerated bone and attached gingiva posteriorly.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 11566
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Ain Shams University Cairo, Abbaseya, Egypt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with ages ranging from 12 to 25 years old
  • Patients with repaired cleft lip and / or palate.
  • Patients with wide alveolar clefts more than 6 mm.
  • Patients with median facial clefts, absent premaxilla.
  • Patients who had previous failed grafting.

Exclusion Criteria:

  • Patients with contraindications to general anaesthesia and surgery.
  • Patients with syndromic cleft lip and palate.
  • Patients with very bad oral hygiene.
  • Vulnerable groups.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tooth borne interdental distraction along arch curvature appliance
Patients eligible to the study were prepared to receive interdental distraction osteogenesis. The appliance was custom made for each patient. It is made up of orthodontic bands, labial, palatal stainless steel 0.9mm arches and micro expander screw soldered to the first permanent molar and to the first premolar in the transport segment .

This study aimed to provide a new design of a tooth-borne, custom-made distractor that could be easily constructed and rigid enough for controlled segment transport.

After cases' selection, arch expansion was done first.

Following expansion, preparation of the osteotomy site was done, through inducing root divergence at site of interdental osteotomy.

Osteotomies were performed under general anesthesia using piezo-surgery, there were 2 osteotomies in a L-shape; interdental vertical osteotomy mesial to 1st molar and a horizontal one above apices of teeth in the transport segment.

The distraction protocol was a latency period of 7 days, after which appliance activation started with a distraction rate of 0.4 mm/day with a rhythm of twice daily.

Activation proceeded till teeth at the edge of the cleft came into contact. Then the appliance was fixed in place for a 3 months consolidation period.

Andra namn:
  • Tooth borne alveolar distractor
  • Buccal mini hyrax distractor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reduction of width of alveolar cleft and oronasal fistula
Tidsram: 2-3 months
Reduction or even closure of the wide interdental alveolar defect and the oronasal fistula measured on CBCT radiograph
2-3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dental changes with distraction
Tidsram: 2-3 months
Amount of dental tipping that occurred with distraction forces measured on CBCT radiograph
2-3 months
Quality of distracted bone
Tidsram: 3-6 months
Measurement of bone radio density in Hounsfield Unit from CBCT
3-6 months
Loss of anchorage with distraction forces
Tidsram: 2-3 months
Amount of distal movement of anchor molar of the assembly as a side effect of the mesial distraction forces measured on CBCT radiograph
2-3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Första postat (Faktisk)

11 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera