Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fiber Nutritional Supplement for Management of Constipation During Pregnancy

11 maj 2026 uppdaterad av: Société des Produits Nestlé (SPN)

Effectiveness of Daily Supplementation of a Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) and Counselling for Constipation Management in Pregnancy

This study aims to evaluate the effectiveness of a daily Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), containing partially hydrolyzed guar gum (PHGG) and vitamins C, D, zinc, and selenium, combined with nutritional counselling, for the management of constipation during pregnancy. Constipation is a common gastrointestinal complaint in pregnancy and may negatively affect quality of life and well being.

The study is designed as an open label, single arm intervention conducted in pregnant women between 13 and 27 weeks of gestation who meet the Cullen 2007 criteria for functional constipation. A total of 31 participants are planned for enrolment. Eligible participants will receive one sachet per day of the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), providing approximately 5.8 g of PHGG, for a duration of 4 weeks. In addition to the investigational product, all participants will receive standardized constipation counselling at baseline, including education on constipation, lifestyle measures.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Pregnant women aged 21 years-old or above at recruitment
  2. Gestational age of 13-27 weeks at recruitment
  3. Singleton pregnancy at recruitment
  4. Suffering from functional constipation according to the Cullen 2007 criteria which must include ALL the following and the criteria must be fulfilled for at least two weeks with symptom onset during pregnancy:

    1. Low frequency of stool (<3/week)
    2. Hard stools
    3. Difficulty on evacuation
  5. Able to understand and to sign a written Informed Consent Form (ICF) prior to study enrolment.
  6. Willing and able to comply with the requirements for participation in this study
  7. Willing and able to refrain from consuming other supplements containing fiber, prebiotics, or probiotics other than the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) over the intervention period
  8. Able to respond to questionnaires in English

Exclusion Criteria:

  1. Treated for constipation less than one week before the start of the study
  2. Use of prebiotics or probiotics containing supplements two weeks prior to the study start
  3. Major complications during pregnancy e.g., pre-eclampsia, gestational diabetes requiring insulin intervention, severe intra-uterine growth restriction (IUGR), fetal anomalies that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
  4. Pre-existing medical conditions e.g., hypertension, diabetes mellitus, thyroid diseases, autoimmune diseases such as Systemic Lupus Erythematosus, antiphospholipid syndrome and other major chronic illness that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
  5. Not willing and/or not able to comply with the study procedures and requirements
  6. Known serious food allergy
  7. Known or suspected history of allergy or intolerance to the investigational product (IP)
  8. Active participation in another clinical trial or on-going observational study
  9. Family or hierarchical relationships with the research team members

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventional
Fiber Nutritional Supplement with constipation counselling
fiber supplement is in powder form and packaged in 6 gram sachets containing approximately 5.8 grams PHGG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in stool frequency from baseline to 4 weeks of intervention
Tidsram: 4 weeks
Change in stool frequency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) assessed using a Gut Health Questionnaire to capture transit time and frequency.
4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stool consistency including presence of diarrhoea
Tidsram: 4 weeks
Change in stool consistency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) based on a 7-point Bristol Stool Scale (1=Hard, 7= Watery), including self-reported presence of diarrhoea.
4 weeks
Symptoms of constipation
Tidsram: 4 weeks
percent of participents with self-reported presence of hard/lumpy stool, straining, and/or less than 3 bowel movements per week
4 weeks
Symptoms of gut discomfort
Tidsram: 4 weeks
Frequencey of self-reported presence of abdominal pain, abdominal discomfort abdominal bloating, gassiness / flatulence), and/or pain during defecation (completed at V2 only following 4 weeks of intervention)
4 weeks
Healthcare and pharmacological utilization
Tidsram: 4 weeks
Healthcare and pharmacological utilization for issues related to GI health and absenteeism from work for issues related to GI health
4 weeks
Product acceptance
Tidsram: 4 weeks
Self-reported score rom 1 - 5, where 1 = "Very poor", 5 = "Excellent" on product acceptance and ease of use after 4 weeks of intervention (completed at V2 only) using a questionnaire developed for the study.
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Flávia SantAnna Addor, MEDCIN PESQUISA CLINICA LTDA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

8 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

8 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

8 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2026

Första postat (Faktisk)

15 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera