- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07588633
Fiber Nutritional Supplement for Management of Constipation During Pregnancy
Effectiveness of Daily Supplementation of a Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) and Counselling for Constipation Management in Pregnancy
This study aims to evaluate the effectiveness of a daily Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), containing partially hydrolyzed guar gum (PHGG) and vitamins C, D, zinc, and selenium, combined with nutritional counselling, for the management of constipation during pregnancy. Constipation is a common gastrointestinal complaint in pregnancy and may negatively affect quality of life and well being.
The study is designed as an open label, single arm intervention conducted in pregnant women between 13 and 27 weeks of gestation who meet the Cullen 2007 criteria for functional constipation. A total of 31 participants are planned for enrolment. Eligible participants will receive one sachet per day of the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), providing approximately 5.8 g of PHGG, for a duration of 4 weeks. In addition to the investigational product, all participants will receive standardized constipation counselling at baseline, including education on constipation, lifestyle measures.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Alison Iroz, PhD
- Numero di telefono: +44763720486
- Email: alison.petit-jean@nestle.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Irma Silva Zolezzi, PhD
- Email: Irma.SilvaZolezzi@nestle.com
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Osasco, São Paulo, Brasile, 06023-070
- Medcin Pesquisa Clínica
-
Contatto:
- Flávia Alvim S. Addor, Profa. Dra.
- Numero di telefono: +55 11 94311-7296
- Email: contato@medcindermatologia.com.br
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant women aged 21 years-old or above at recruitment
- Gestational age of 13-27 weeks at recruitment
- Singleton pregnancy at recruitment
Suffering from functional constipation according to the Cullen 2007 criteria which must include ALL the following and the criteria must be fulfilled for at least two weeks with symptom onset during pregnancy:
- Low frequency of stool (<3/week)
- Hard stools
- Difficulty on evacuation
- Able to understand and to sign a written Informed Consent Form (ICF) prior to study enrolment.
- Willing and able to comply with the requirements for participation in this study
- Willing and able to refrain from consuming other supplements containing fiber, prebiotics, or probiotics other than the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) over the intervention period
- Able to respond to questionnaires in English
Exclusion Criteria:
- Treated for constipation less than one week before the start of the study
- Use of prebiotics or probiotics containing supplements two weeks prior to the study start
- Major complications during pregnancy e.g., pre-eclampsia, gestational diabetes requiring insulin intervention, severe intra-uterine growth restriction (IUGR), fetal anomalies that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
- Pre-existing medical conditions e.g., hypertension, diabetes mellitus, thyroid diseases, autoimmune diseases such as Systemic Lupus Erythematosus, antiphospholipid syndrome and other major chronic illness that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
- Not willing and/or not able to comply with the study procedures and requirements
- Known serious food allergy
- Known or suspected history of allergy or intolerance to the investigational product (IP)
- Active participation in another clinical trial or on-going observational study
- Family or hierarchical relationships with the research team members
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Interventional
Fiber Nutritional Supplement with constipation counselling
|
fiber supplement is in powder form and packaged in 6 gram sachets containing approximately 5.8 grams PHGG
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in stool frequency from baseline to 4 weeks of intervention
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Change in stool frequency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) assessed using a Gut Health Questionnaire to capture transit time and frequency.
|
4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stool consistency including presence of diarrhoea
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Change in stool consistency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) based on a 7-point Bristol Stool Scale (1=Hard, 7= Watery), including self-reported presence of diarrhoea.
|
4 weeks
|
|
Symptoms of constipation
Lasso di tempo: 4 weeks
|
percent of participents with self-reported presence of hard/lumpy stool, straining, and/or less than 3 bowel movements per week
|
4 weeks
|
|
Symptoms of gut discomfort
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Frequencey of self-reported presence of abdominal pain, abdominal discomfort abdominal bloating, gassiness / flatulence), and/or pain during defecation (completed at V2 only following 4 weeks of intervention)
|
4 weeks
|
|
Healthcare and pharmacological utilization
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Healthcare and pharmacological utilization for issues related to GI health and absenteeism from work for issues related to GI health
|
4 weeks
|
|
Product acceptance
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Self-reported score rom 1 - 5, where 1 = "Very poor", 5 = "Excellent" on product acceptance and ease of use after 4 weeks of intervention (completed at V2 only) using a questionnaire developed for the study.
|
4 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Flávia SantAnna Addor, MEDCIN PESQUISA CLINICA LTDA
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26.01NPTC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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