- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07588633
Fiber Nutritional Supplement for Management of Constipation During Pregnancy
Effectiveness of Daily Supplementation of a Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) and Counselling for Constipation Management in Pregnancy
This study aims to evaluate the effectiveness of a daily Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), containing partially hydrolyzed guar gum (PHGG) and vitamins C, D, zinc, and selenium, combined with nutritional counselling, for the management of constipation during pregnancy. Constipation is a common gastrointestinal complaint in pregnancy and may negatively affect quality of life and well being.
The study is designed as an open label, single arm intervention conducted in pregnant women between 13 and 27 weeks of gestation who meet the Cullen 2007 criteria for functional constipation. A total of 31 participants are planned for enrolment. Eligible participants will receive one sachet per day of the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti fiber), providing approximately 5.8 g of PHGG, for a duration of 4 weeks. In addition to the investigational product, all participants will receive standardized constipation counselling at baseline, including education on constipation, lifestyle measures.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Alison Iroz, PhD
- Telefonní číslo: +44763720486
- E-mail: alison.petit-jean@nestle.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Irma Silva Zolezzi, PhD
- E-mail: Irma.SilvaZolezzi@nestle.com
Studijní místa
-
-
São Paulo
-
Osasco, São Paulo, Brazílie, 06023-070
- Medcin Pesquisa Clínica
-
Kontakt:
- Flávia Alvim S. Addor, Profa. Dra.
- Telefonní číslo: +55 11 94311-7296
- E-mail: contato@medcindermatologia.com.br
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Pregnant women aged 21 years-old or above at recruitment
- Gestational age of 13-27 weeks at recruitment
- Singleton pregnancy at recruitment
Suffering from functional constipation according to the Cullen 2007 criteria which must include ALL the following and the criteria must be fulfilled for at least two weeks with symptom onset during pregnancy:
- Low frequency of stool (<3/week)
- Hard stools
- Difficulty on evacuation
- Able to understand and to sign a written Informed Consent Form (ICF) prior to study enrolment.
- Willing and able to comply with the requirements for participation in this study
- Willing and able to refrain from consuming other supplements containing fiber, prebiotics, or probiotics other than the Fiber Nutritional Supplement (Materna® Opti-fiber) over the intervention period
- Able to respond to questionnaires in English
Exclusion Criteria:
- Treated for constipation less than one week before the start of the study
- Use of prebiotics or probiotics containing supplements two weeks prior to the study start
- Major complications during pregnancy e.g., pre-eclampsia, gestational diabetes requiring insulin intervention, severe intra-uterine growth restriction (IUGR), fetal anomalies that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
- Pre-existing medical conditions e.g., hypertension, diabetes mellitus, thyroid diseases, autoimmune diseases such as Systemic Lupus Erythematosus, antiphospholipid syndrome and other major chronic illness that in the opinion of the investigator may interfere with the pregnancy and participation in the clinical trial
- Not willing and/or not able to comply with the study procedures and requirements
- Known serious food allergy
- Known or suspected history of allergy or intolerance to the investigational product (IP)
- Active participation in another clinical trial or on-going observational study
- Family or hierarchical relationships with the research team members
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interventional
Fiber Nutritional Supplement with constipation counselling
|
fiber supplement is in powder form and packaged in 6 gram sachets containing approximately 5.8 grams PHGG
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in stool frequency from baseline to 4 weeks of intervention
Časové okno: 4 weeks
|
Change in stool frequency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) assessed using a Gut Health Questionnaire to capture transit time and frequency.
|
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stool consistency including presence of diarrhoea
Časové okno: 4 weeks
|
Change in stool consistency from baseline (V1) to 4 weeks of intervention (V2) based on a 7-point Bristol Stool Scale (1=Hard, 7= Watery), including self-reported presence of diarrhoea.
|
4 weeks
|
|
Symptoms of constipation
Časové okno: 4 weeks
|
percent of participents with self-reported presence of hard/lumpy stool, straining, and/or less than 3 bowel movements per week
|
4 weeks
|
|
Symptoms of gut discomfort
Časové okno: 4 weeks
|
Frequencey of self-reported presence of abdominal pain, abdominal discomfort abdominal bloating, gassiness / flatulence), and/or pain during defecation (completed at V2 only following 4 weeks of intervention)
|
4 weeks
|
|
Healthcare and pharmacological utilization
Časové okno: 4 weeks
|
Healthcare and pharmacological utilization for issues related to GI health and absenteeism from work for issues related to GI health
|
4 weeks
|
|
Product acceptance
Časové okno: 4 weeks
|
Self-reported score rom 1 - 5, where 1 = "Very poor", 5 = "Excellent" on product acceptance and ease of use after 4 weeks of intervention (completed at V2 only) using a questionnaire developed for the study.
|
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Flávia SantAnna Addor, MEDCIN PESQUISA CLINICA LTDA
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 26.01NPTC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Funkční zácpa (FC)
-
University Medical Center GroningenDokončeno