- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07614009
THE EFFECTS OF HPV VACCİNATİON AND MESSAGE FRAMİNG
THE EFFECT OF GAIN AND LOSS FRAMING MESSAGES ON RISK PERCEPTION AND KNOWLEDGE LEVELS REGARDING HPV VACCINATION AMONG UNIVERSITY STUDENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Background: University students are at high risk for HPV infection, while HPV vaccination rates remain low. Message framing strategies may influence vaccination-related perceptions and intentions.
Objective: This study aims to compare the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on HPV risk perception, HPV knowledge, and vaccination intention among university students.
Methods: This randomized controlled experimental study includes university students from the health sciences faculty of a foundation university. Participants are assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. Data are collected using the Human Papillomavirus Knowledge Scale and the HPV Risk Perception Questionnaire. Statistical analyses include one-way ANOVA, two-way ANOVA, and Chi-square tests. The study is designed in accordance with CONSORT 2010 and EQUATOR Network reporting guidelines.
Keywords: message framing; gain-loss framing; human papillomavirus; vaccination
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06000
- Ankara Medipol Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Voluntarily agrees to participate in the study
- Has not received formal education about HPV through a course or class
Exclusion Criteria:
- Has received the HPV vaccine
- Has participated in formal education about HPV through a course or class
- Has a current or previous positive HPV test result or HPV diagnosis
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gain-Framed Group
Participants received gain-framed HPV vaccination messages.
|
Participants received gain-framed messages emphasizing the benefits of HPV vaccination.
|
|
Experimentell: Loss-Framed Group
Participants received loss-framed HPV vaccination messages.
|
Participants received loss-framed messages emphasizing the consequences of not receiving HPV vaccination.
|
|
Inget ingripande: Control Group
Participants did not receive framed HPV vaccination messages.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HPV vaccination intention
Tidsram: Immediately after message exposure
|
Participant intention to receive the HPV vaccine measured immediately after message exposure using a self-reported vaccination intention scale.
|
Immediately after message exposure
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Patologiska processer
- Sjukdomsegenskaper
- Infektioner
- Virussjukdomar
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- DNA-virusinfektioner
- Tumörvirusinfektioner
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Papillomavirusinfektioner
Andra studie-ID-nummer
- AMU-EBE-2025-173 (Annan identifierare: Ankara Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .