- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07614009
THE EFFECTS OF HPV VACCİNATİON AND MESSAGE FRAMİNG
THE EFFECT OF GAIN AND LOSS FRAMING MESSAGES ON RISK PERCEPTION AND KNOWLEDGE LEVELS REGARDING HPV VACCINATION AMONG UNIVERSITY STUDENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Background: University students are at high risk for HPV infection, while HPV vaccination rates remain low. Message framing strategies may influence vaccination-related perceptions and intentions.
Objective: This study aims to compare the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on HPV risk perception, HPV knowledge, and vaccination intention among university students.
Methods: This randomized controlled experimental study includes university students from the health sciences faculty of a foundation university. Participants are assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. Data are collected using the Human Papillomavirus Knowledge Scale and the HPV Risk Perception Questionnaire. Statistical analyses include one-way ANOVA, two-way ANOVA, and Chi-square tests. The study is designed in accordance with CONSORT 2010 and EQUATOR Network reporting guidelines.
Keywords: message framing; gain-loss framing; human papillomavirus; vaccination
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
This randomized controlled experimental study examines the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on university students' HPV knowledge, risk perception, and vaccination intention. A total of 927 university students were assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. The study evaluates the relationship between message framing and vaccination-related outcomes among university students.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06000
- Ankara Medipol Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Voluntarily agrees to participate in the study
- Has not received formal education about HPV through a course or class
Exclusion Criteria:
- Has received the HPV vaccine
- Has participated in formal education about HPV through a course or class
- Has a current or previous positive HPV test result or HPV diagnosis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gain-Framed Group
Participants received gain-framed HPV vaccination messages. |
Participants received gain-framed messages emphasizing the benefits of HPV vaccination. |
|
Eksperymentalny: Loss-Framed Group
Participants received loss-framed HPV vaccination messages. |
Participants received loss-framed messages emphasizing the consequences of not receiving HPV vaccination. |
|
Brak interwencji: Control Group
Participants did not receive framed HPV vaccination messages. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HPV Knowledge Level
Ramy czasowe: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV knowledge level will be assessed using the Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPVKS), a 33-item scale evaluating knowledge about HPV infection, screening tests, and vaccination. Total scores range from 0 to 33, with higher scores indicating higher HPV-related knowledge levels. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HPV Risk Perception
Ramy czasowe: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV risk perception will be assessed using a 10-item Likert-type HPV Risk Perception Questionnaire developed based on the literature and expert opinion. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating higher perceived risk related to HPV infection and HPV-associated diseases. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Atrybuty choroby
- Infekcje
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje wirusami DNA
- Zakażenia wirusem nowotworowym
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zachowanie
- Przestrzeganie i przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia
- Zachowanie zdrowotne
- Odmowa leczenia
- Odmowa szczepienia
- Zakażenia wirusem brodawczaka
- Wahania dotyczące szczepień
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMU-EBE-2025-173
- AMU-EBE-2025-173 (Inny identyfikator: Ankara Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Individual participant data will not be publicly shared in order to protect participant confidentiality and privacy.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .