THE EFFECTS OF HPV VACCİNATİON AND MESSAGE FRAMİNG
THE EFFECT OF GAIN AND LOSS FRAMING MESSAGES ON RISK PERCEPTION AND KNOWLEDGE LEVELS REGARDING HPV VACCINATION AMONG UNIVERSITY STUDENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Background: University students are at high risk for HPV infection, while HPV vaccination rates remain low. Message framing strategies may influence vaccination-related perceptions and intentions.
Objective: This study aims to compare the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on HPV risk perception, HPV knowledge, and vaccination intention among university students.
Methods: This randomized controlled experimental study includes university students from the health sciences faculty of a foundation university. Participants are assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. Data are collected using the Human Papillomavirus Knowledge Scale and the HPV Risk Perception Questionnaire. Statistical analyses include one-way ANOVA, two-way ANOVA, and Chi-square tests. The study is designed in accordance with CONSORT 2010 and EQUATOR Network reporting guidelines.
Keywords: message framing; gain-loss framing; human papillomavirus; vaccination
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
This randomized controlled experimental study examines the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on university students' HPV knowledge, risk perception, and vaccination intention. A total of 927 university students were assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. The study evaluates the relationship between message framing and vaccination-related outcomes among university students.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye), 06000
- Ankara Medipol Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Voluntarily agrees to participate in the study
- Has not received formal education about HPV through a course or class
Exclusion Criteria:
- Has received the HPV vaccine
- Has participated in formal education about HPV through a course or class
- Has a current or previous positive HPV test result or HPV diagnosis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Gain-Framed Group
Participants received gain-framed HPV vaccination messages. |
Participants received gain-framed messages emphasizing the benefits of HPV vaccination. |
|
Experimentální: Loss-Framed Group
Participants received loss-framed HPV vaccination messages. |
Participants received loss-framed messages emphasizing the consequences of not receiving HPV vaccination. |
|
Žádný zásah: Control Group
Participants did not receive framed HPV vaccination messages. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HPV Knowledge Level
Časové okno: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV knowledge level will be assessed using the Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPVKS), a 33-item scale evaluating knowledge about HPV infection, screening tests, and vaccination. Total scores range from 0 to 33, with higher scores indicating higher HPV-related knowledge levels. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HPV Risk Perception
Časové okno: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV risk perception will be assessed using a 10-item Likert-type HPV Risk Perception Questionnaire developed based on the literature and expert opinion. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating higher perceived risk related to HPV infection and HPV-associated diseases. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- DNA virové infekce
- Nádorové virové infekce
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Chování
- Dodržování a dodržování léčby
- Zdravotní chování
- Odmítnutí léčby
- Odmítnutí očkování
- Papilomavirové infekce
- Váhání s očkováním
Další identifikační čísla studie
- AMU-EBE-2025-173
- AMU-EBE-2025-173 (Jiný identifikátor: Ankara Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be publicly shared in order to protect participant confidentiality and privacy.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .