THE EFFECTS OF HPV VACCİNATİON AND MESSAGE FRAMİNG
THE EFFECT OF GAIN AND LOSS FRAMING MESSAGES ON RISK PERCEPTION AND KNOWLEDGE LEVELS REGARDING HPV VACCINATION AMONG UNIVERSITY STUDENTS: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Background: University students are at high risk for HPV infection, while HPV vaccination rates remain low. Message framing strategies may influence vaccination-related perceptions and intentions.
Objective: This study aims to compare the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on HPV risk perception, HPV knowledge, and vaccination intention among university students.
Methods: This randomized controlled experimental study includes university students from the health sciences faculty of a foundation university. Participants are assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. Data are collected using the Human Papillomavirus Knowledge Scale and the HPV Risk Perception Questionnaire. Statistical analyses include one-way ANOVA, two-way ANOVA, and Chi-square tests. The study is designed in accordance with CONSORT 2010 and EQUATOR Network reporting guidelines.
Keywords: message framing; gain-loss framing; human papillomavirus; vaccination
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
This randomized controlled experimental study examines the effects of gain- and loss-framed HPV vaccination messages on university students' HPV knowledge, risk perception, and vaccination intention. A total of 927 university students were assigned to gain-framed, loss-framed, and control groups. The study evaluates the relationship between message framing and vaccination-related outcomes among university students.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Törökország (Türkiye), 06000
- Ankara Medipol Üniversitesi
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Voluntarily agrees to participate in the study
- Has not received formal education about HPV through a course or class
Exclusion Criteria:
- Has received the HPV vaccine
- Has participated in formal education about HPV through a course or class
- Has a current or previous positive HPV test result or HPV diagnosis
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Gain-Framed Group
Participants received gain-framed HPV vaccination messages. |
Participants received gain-framed messages emphasizing the benefits of HPV vaccination. |
|
Kísérleti: Loss-Framed Group
Participants received loss-framed HPV vaccination messages. |
Participants received loss-framed messages emphasizing the consequences of not receiving HPV vaccination. |
|
Nincs beavatkozás: Control Group
Participants did not receive framed HPV vaccination messages. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
HPV Knowledge Level
Időkeret: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV knowledge level will be assessed using the Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPVKS), a 33-item scale evaluating knowledge about HPV infection, screening tests, and vaccination. Total scores range from 0 to 33, with higher scores indicating higher HPV-related knowledge levels. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
HPV Risk Perception
Időkeret: Before intervention and immediately after message exposure
|
HPV risk perception will be assessed using a 10-item Likert-type HPV Risk Perception Questionnaire developed based on the literature and expert opinion. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating higher perceived risk related to HPV infection and HPV-associated diseases. |
Before intervention and immediately after message exposure
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Patológiás folyamatok
- Betegség tulajdonságai
- Fertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- DNS vírusfertőzések
- Tumor vírusfertőzések
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Viselkedés
- A kezelés betartása és betartása
- Egészségügyi Viselkedés
- Kezelés elutasítása
- Az oltás elutasítása
- Papillomavírus fertőzések
- Vakcinázási tétovázás
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AMU-EBE-2025-173
- AMU-EBE-2025-173 (Egyéb azonosító: Ankara Medipol University Clinical Research Ethics Committee)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Individual participant data will not be publicly shared in order to protect participant confidentiality and privacy.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .