Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Emotion-Focused Acceptance and Commitment Therapy on Obsessive-Compulsive Disorder Symptom Severity (ACT-OCD)

30 maj 2026 uppdaterad av: Mehmet Emrah Karadere

The Effect of Emotion-Focused Acceptance and Commitment Therapy on Obsessive-Compulsive Disorder Symptom Severity: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effect of Emotion-Focused Acceptance and Commitment Therapy (ACT) group psychotherapy on obsessive-compulsive disorder (OCD) symptom severity. Participants with OCD will be randomly assigned to either an ACT-based group psychotherapy arm or a supportive group psychotherapy arm. Each arm consists of 10 to 12 weekly sessions of 2 hours. Symptom severity, psychological flexibility, emotional awareness, functioning and quality of life will be assessed before and after the intervention.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This randomized controlled trial investigates the efficacy of an Emotion-Focused Acceptance and Commitment Therapy (ACT) protocol in adults diagnosed with Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). Participants will be recruited from the psychiatry outpatient clinic of Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi.

Eligible participants will be randomly assigned to one of two arms:

ACT-based group psychotherapy: Structured group therapy targeting emotional awareness, acceptance of emotional experiences, cognitive defusion, present-moment focus, values clarification, and committed action. Groups will consist of 8-10 participants, meeting once weekly for 10-12 sessions of 2 hours each.

Supportive group psychotherapy (active control): Unstructured supportive group therapy aimed at providing emotional support, enhancing coping with stress, and maintaining current functioning. Groups will consist of 8-10 participants, meeting once weekly for 10-12 sessions of 2 hours each.

Assessments will be conducted at baseline and post-treatment using the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS), Dimensional Obsessive-Compulsive Scale (DOCS), Vancouver Obsessional Compulsive Inventory (VOCI), SF-36 Quality of Life Scale, Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and Toronto Alexithymia Scale (TAS-20).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34722
        • Rekrytering
        • Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mehmet Emrah Karadere
        • Underutredare:
          • Kaasım Fatih Yavuz
        • Underutredare:
          • Beyza Baran Boz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Obsessive-Compulsive Disorder according to DSM-5 criteria
  • Age between 18-65 years
  • Minimum literacy level
  • Willingness to participate and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age over 65 years
  • Diagnosis of alcohol or substance use disorder
  • Comorbid psychotic disorder or intellectual disability
  • Any change in psychiatric treatment (medication or psychotherapy) in the last 3 months
  • Comorbid psychiatric disorder that would impair group therapy compliance
  • History of cognitive impairment due to dementia, organic brain syndrome or other neurological/organic pathology

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ACT-Based Group Psychotherapy
Emotion-focused Acceptance and Commitment Therapy (ACT) based structured group psychotherapy targeting emotional awareness, acceptance, cognitive defusion, present-moment focus, values clarification and committed action. Groups consist of 8-10 participants, meeting once weekly for 10-12 sessions of 2 hours each.
Structured group psychotherapy based on ACT principles targeting emotional awareness, acceptance of emotional experiences, cognitive defusion, present-moment focus, values clarification and committed action. Sessions are conducted face-to-face, once weekly, 2 hours per session, for 10-12 weeks.
Aktiv komparator: Supportive Group Psychotherapy
Unstructured supportive group psychotherapy aimed at providing emotional support, enhancing coping with stress and maintaining current functioning. Groups consist of 8-10 participants, meeting once weekly for 10-12 sessions of 2 hours each.
Structured group psychotherapy based on ACT principles targeting emotional awareness, acceptance of emotional experiences, cognitive defusion, present-moment focus, values clarification and committed action. Sessions are conducted face-to-face, once weekly, 2 hours per session, for 10-12 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Obsessive-Compulsive Symptom Severity
Tidsram: Baseline and 10-12 weeks (post-treatment)
Change in OCD symptom severity measured by Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) from baseline to post-treatment.
Baseline and 10-12 weeks (post-treatment)
OCD Symtom Severity- DOCS
Tidsram: Baseline and 10-12 weeks
Change in OCD symptom severity measured by Dimensional Obsessive-Compulsive Scale (DOCS) from baseline to post treatment.
Baseline and 10-12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mehmet Emrah Karadere, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
  • Huvudutredare: Kaasım Fatih Yavuz, Baglamsal Bilimler ve Psikoterapiler Dernegi
  • Studierektor: Beyza Baran Boz, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2026

Första postat (Faktisk)

3 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera