Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association Between Trendelenburg Sign and Lumbar MRI Abnormalities

9 juni 2026 uppdaterad av: Zeynep Iyigun, Bahçeşehir University

Association of the Trendelenburg Sign With Spinopelvic Biomechanics and Lumbar MRI Abnormalities"

The Trendelenburg sign is a common clinical finding indicating hip abductor dysfunction and altered pelvic stability. The relationship between the Trendelenburg sign, spinopelvic biomechanics, hip muscle strength, and lumbar magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities remains insufficiently understood. This study aims to investigate the association between Trendelenburg sign positivity and lumbar MRI findings, including facet arthropathy, ligamentum flavum hypertrophy, multifidus muscle morphology, and psoas muscle characteristics, as well as spinopelvic biomechanical parameters and hip abductor muscle strength.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The Trendelenburg sign is a clinical indicator of hip abductor muscle dysfunction and altered pelvic stability. Changes in hip abductor function may affect spinopelvic biomechanics and contribute to lumbar degenerative changes. This prospective observational study aims to investigate the association between Trendelenburg sign positivity and lumbar MRI abnormalities in adults with chronic low back pain.

Participants will be classified as Trendelenburg-positive or Trendelenburg-negative based on clinical examination. Hip abductor muscle strength and lumbar MRI findings will be evaluated. MRI parameters will include the presence and severity of facet joint arthropathy, ligamentum flavum thickness, multifidus muscle thickness, and psoas muscle characteristics.

The primary objective is to determine whether a positive Trendelenburg sign is associated with lumbar facet arthropathy. Secondary objectives include evaluating the relationships between the Trendelenburg sign, hip abductor strength, and other lumbar MRI parameters. The findings may improve understanding of the biomechanical relationship between hip function and lumbar degeneration in patients with chronic low back pain.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults aged 18-65 years with low back pain and available lumbar MRI scans obtained within the previous 12 months. Participants will undergo clinical assessment for Trendelenburg sign and hip function, and lumbar MRI evaluation for degenerative changes.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Patients who have previously presented to the clinic with a complaint of low back pain.
  • Willingness and ability to provide written informed consent for participation in the study.
  • Availability of lumbar MRI images obtained within the previous 12 months and accessible for evaluation.

Exclusion Criteria:

  • Presence of red flag conditions associated with low back pain, including malignancy, infection, acute trauma, or significant neurological deficits.
  • History of lumbar spine surgery.
  • Structural spinal anomalies such as sacralization or lumbarization.
  • Spinal deformities, including scoliosis.
  • Rheumatologic diseases affecting the spine (e.g., axial spondyloarthritis).
  • Significant radiculopathy or advanced neurological deficits, and the presence of extruded or sequestrated lumbar disc herniation.
  • Clinically significant lumbar spinal stenosis.
  • Spondylolysis and/or spondylolisthesis.
  • Acute vertebral fracture, compression fracture, or recent fracture associated with severe osteoporosis.
  • Hip or pelvic conditions that may directly influence the Trendelenburg sign, including: History of hip arthroplasty or hip surgery, advanced hip osteoarthritis, residual deformity following lower-extremity fracture, significant leg length discrepancy (>2 cm).
  • Systemic or neuromuscular disorders, including multiple sclerosis, myopathies, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), stroke, or peripheral neuropathies.
  • Pregnancy.
  • Severe knee or ankle pathology or other conditions causing substantial gait impairment.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presence and Severity of Lumbar Facet Joint Arthropathy
Tidsram: Baseline
Assessment of the presence and severity of lumbar facet joint arthropathy on magnetic resonance imaging (MRI) and its association with Trendelenburg sign positivity.
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bahçeşehir University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

4 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2026

Första postat (Faktisk)

5 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BAU-FTR-2026-07/04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and in accordance with institutional regulations.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera