- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07680647
The Influence of Water Intake on Snack Intake in Children (Kids Water)
29 juni 2026 uppdaterad av: Cornell University
Investigating the Influence of Consuming Water as a Beverage on Intake of a Snack in Children
The primary purpose of this study is to investigate the influence of including water as a beverage at a snack on food intake in children.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Paige M Cunningham, PhD
- Telefonnummer: 607-255-2650
- E-post: pmc242@cornell.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Like, are willing to eat study food
- Does not have allergies, food restrictions or health issues that prevent them from consuming study food
- Will attend summer camp during both of the scheduled study visits
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Snack with water
Snack served with water
|
Snack served with water
|
|
Experimentell: Snack without water
Snack served without water
|
Snack served without water
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in food intake
Tidsram: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in energy intake
Tidsram: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Energy (kcal) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in rating of liking of the taste of food sample
Tidsram: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from super yucky (0 mm) to super yummy (100 mm).
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of thirst
Tidsram: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from not at all thirsty (0 mm) to extremely thirsty (100 mm)
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of fullness
Tidsram: From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 4-point scale ranging from completely empty (1) to completely full (4)
|
From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Snack duration
Tidsram: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Time (min) spent consuming the snack
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Water intake
Tidsram: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) water consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Paige M Cunningham, PhD, Cornell University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
29 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Första postat (Faktisk)
2 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB0150906
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .