- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07680647
The Influence of Water Intake on Snack Intake in Children (Kids Water)
29. Juni 2026 aktualisiert von: Cornell University
Investigating the Influence of Consuming Water as a Beverage on Intake of a Snack in Children
The primary purpose of this study is to investigate the influence of including water as a beverage at a snack on food intake in children.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Paige M Cunningham, PhD
- Telefonnummer: 607-255-2650
- E-Mail: pmc242@cornell.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Like, are willing to eat study food
- Does not have allergies, food restrictions or health issues that prevent them from consuming study food
- Will attend summer camp during both of the scheduled study visits
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Snack with water
Snack served with water
|
Snack served with water
|
|
Experimental: Snack without water
Snack served without water
|
Snack served without water
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in food intake
Zeitfenster: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in energy intake
Zeitfenster: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Energy (kcal) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in rating of liking of the taste of food sample
Zeitfenster: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from super yucky (0 mm) to super yummy (100 mm).
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of thirst
Zeitfenster: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from not at all thirsty (0 mm) to extremely thirsty (100 mm)
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of fullness
Zeitfenster: From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 4-point scale ranging from completely empty (1) to completely full (4)
|
From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Snack duration
Zeitfenster: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Time (min) spent consuming the snack
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Water intake
Zeitfenster: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) water consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Paige M Cunningham, PhD, Cornell University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
29. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB0150906
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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