The Influence of Water Intake on Snack Intake in Children (Kids Water)
6 novembre 2026 aggiornato da: Cornell University
Investigating the Influence of Consuming Water as a Beverage on Intake of a Snack in Children
The primary purpose of this study is to investigate the influence of including water as a beverage at a snack on food intake in children.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Like, are willing to eat study food
- Does not have allergies, food restrictions or health issues that prevent them from consuming study food
- Will attend summer camp during both of the scheduled study visits
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Snack with water
Snack served with water |
Snack served with water |
|
Sperimentale: Snack without water
Snack served without water |
Snack served without water |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in food intake
Lasso di tempo: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) of the food consumed |
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in energy intake
Lasso di tempo: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Energy (kcal) of the food consumed |
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in rating of liking of the taste of food sample
Lasso di tempo: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from super yucky (0 mm) to super yummy (100 mm). |
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of thirst
Lasso di tempo: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from not at all thirsty (0 mm) to extremely thirsty (100 mm) |
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of fullness
Lasso di tempo: From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 4-point scale ranging from completely empty (1) to completely full (4) |
From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Snack duration
Lasso di tempo: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Time (min) spent consuming the snack |
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Water intake
Lasso di tempo: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) water consumed |
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Paige M Cunningham, PhD, Cornell University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 novembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB0150906
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .