- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07680647
The Influence of Water Intake on Snack Intake in Children (Kids Water)
29 juni 2026 bijgewerkt door: Cornell University
Investigating the Influence of Consuming Water as a Beverage on Intake of a Snack in Children
The primary purpose of this study is to investigate the influence of including water as a beverage at a snack on food intake in children.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Paige M Cunningham, PhD
- Telefoonnummer: 607-255-2650
- E-mail: pmc242@cornell.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Like, are willing to eat study food
- Does not have allergies, food restrictions or health issues that prevent them from consuming study food
- Will attend summer camp during both of the scheduled study visits
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Snack with water
Snack served with water
|
Snack served with water
|
|
Experimenteel: Snack without water
Snack served without water
|
Snack served without water
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in food intake
Tijdsspanne: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in energy intake
Tijdsspanne: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Energy (kcal) of the food consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in rating of liking of the taste of food sample
Tijdsspanne: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from super yucky (0 mm) to super yummy (100 mm).
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of thirst
Tijdsspanne: From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 100-mm visual analogue scale ranging from not at all thirsty (0 mm) to extremely thirsty (100 mm)
|
From before the snack to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Change in rating of fullness
Tijdsspanne: From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Measured on a 4-point scale ranging from completely empty (1) to completely full (4)
|
From before to after the snack in study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
|
Snack duration
Tijdsspanne: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Time (min) spent consuming the snack
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Water intake
Tijdsspanne: Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Weight (grams) water consumed
|
Study visit 1 (day 1), and study visit 2 (day 2)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Paige M Cunningham, PhD, Cornell University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
29 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB0150906
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .