Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemorrhagic Shock in Orthopedic Fractures

5 juli 2026 uppdaterad av: Yehia Zakaria Elsayed, Sohag University

Incidence and Predictors of Hemorrhagic Shock in Patients With Long Bone Fractures Presenting to the Emergency Department

The goal of this observational study is to learn about the incidence and predators of hemorrhagic shock in patients with Long bone and pelvic fractures .The main question it aims to answer is:

In which bone fracture the prediction and detection of hemorrhagic shock should be in consideration for emergency management in polytrauma patients

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Trauma remains a leading cause of mortality worldwide, particularly among young adults, with hemorrhage accounting for a significant proportion of early preventable deaths . Hemorrhagic shock is a form of hypovolemic shock resulting from acute blood loss leading to inadequate tissue perfusion and oxygen delivery to meet cellular metabolic demands.

hemorrhagic shock occurs when systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg , Shock index ≥ 0.9 , serum lactate level ≥ 2 mmol/L or need for massive transfusion .

hemorrhagic shock is a critical complication of traumatic injuries associated with high morbidity and mortality if not promptly recognized and managed. Among traumatic injuries, fractures of long bones and the pelvis are particularly important due to their potential for substantial internal blood loss.

The Shock Index is calculated as:

Shock Index (SI) = Heart Rate (HR) ÷ Systolic Blood Pressure (SBP) Normal SI: 0.5 - 0.7 Early concern SI: ≥ 0.9 Indicative of hemorrhagic shock SI ≥ 1.0 . Long bone fractures, especially femoral fractures, can result in significant hemorrhage due to disruption of intramedullary vessels and surrounding soft tissues [4]. When multiple long bones are involved, the cumulative blood loss may be considerable and can contribute to the development of hypovolemic shock. Pelvic fractures, however, are even more concerning, as they are often associated with high-energy trauma and complex vascular injuries. The pelvis contains extensive venous plexuses and major arterial branches, making it a major source of life-threatening hemorrhage. It is estimated that venous bleeding accounts for approximately 80% of hemorrhage in pelvic fractures, primarily from the presacral and prevesical venous plexuses .

Patients with pelvic fractures frequently present with hemodynamic instability and may rapidly deteriorate into hemorrhagic shock. These injuries are associated with significant mortality, particularly when shock is present. Studies have shown that pelvic fractures complicated by hemorrhagic shock carry mortality rates of up to 30%, highlighting their severity and the need for early recognition and intervention . Furthermore, pelvic injuries are strongly associated with trauma-induced coagulopathy, which further exacerbates bleeding and worsens outcomes .

Early identification of patients at risk of hemorrhagic shock is crucial in the emergency department (ED) setting. Several clinical and laboratory parameters have been investigated as potential predictors. Variables such as shock index, lactate level, base deficit, and Glasgow Coma Scale (GCS) have been shown to correlate with severity and outcomes in trauma patients . In patients with pelvic fractures, factors such as elevated lactate, hypothermia, and unstable fracture patterns (e.g., type B and C injuries) have been identified as predictors of significant hemorrhage and the need for intervention . Additionally, parameters including shock index, mean arterial pressure, lactate, and fibrinogen levels have demonstrated strong predictive value for mortality in patients with pelvic fractures complicated by shock .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patients with long bone or\and pelvic fractures presenting to the emergency department of sohag university hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 65 years
  • Presentation with radiologically confirmed:

    • Long bone fractures (femur, tibia, fibula, humerus, radius, ulna) and/or
    • Pelvic fractures
  • Presentation within 24 hours of injury

Exclusion Criteria:

  • Penetrating trauma to the abdomen and/or the chest.
  • Known bleeding disorders.
  • Patients on anticoagulants.
  • Major external hemorrhage requiring immediate surgical control
  • Isolated minor fractures (e.g., bones of hands or feet).
  • Dead on arrival

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of hemorrhagic shock
Tidsram: 1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours
Shock index ≥ .9 Systolic blood pressure measurement < 90mmHg
1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blood transfusion requirements
Tidsram: 1st hour
1st hour

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yahia Z Elsayed, Emergency Medicine resident, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2026

Första postat (Faktisk)

10 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera