Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hemorrhagic Shock in Orthopedic Fractures

5 juli 2026 bijgewerkt door: Yehia Zakaria Elsayed, Sohag University

Incidence and Predictors of Hemorrhagic Shock in Patients With Long Bone Fractures Presenting to the Emergency Department

The goal of this observational study is to learn about the incidence and predators of hemorrhagic shock in patients with Long bone and pelvic fractures .The main question it aims to answer is:

In which bone fracture the prediction and detection of hemorrhagic shock should be in consideration for emergency management in polytrauma patients

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Trauma remains a leading cause of mortality worldwide, particularly among young adults, with hemorrhage accounting for a significant proportion of early preventable deaths . Hemorrhagic shock is a form of hypovolemic shock resulting from acute blood loss leading to inadequate tissue perfusion and oxygen delivery to meet cellular metabolic demands.

hemorrhagic shock occurs when systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg , Shock index ≥ 0.9 , serum lactate level ≥ 2 mmol/L or need for massive transfusion .

hemorrhagic shock is a critical complication of traumatic injuries associated with high morbidity and mortality if not promptly recognized and managed. Among traumatic injuries, fractures of long bones and the pelvis are particularly important due to their potential for substantial internal blood loss.

The Shock Index is calculated as:

Shock Index (SI) = Heart Rate (HR) ÷ Systolic Blood Pressure (SBP) Normal SI: 0.5 - 0.7 Early concern SI: ≥ 0.9 Indicative of hemorrhagic shock SI ≥ 1.0 . Long bone fractures, especially femoral fractures, can result in significant hemorrhage due to disruption of intramedullary vessels and surrounding soft tissues [4]. When multiple long bones are involved, the cumulative blood loss may be considerable and can contribute to the development of hypovolemic shock. Pelvic fractures, however, are even more concerning, as they are often associated with high-energy trauma and complex vascular injuries. The pelvis contains extensive venous plexuses and major arterial branches, making it a major source of life-threatening hemorrhage. It is estimated that venous bleeding accounts for approximately 80% of hemorrhage in pelvic fractures, primarily from the presacral and prevesical venous plexuses .

Patients with pelvic fractures frequently present with hemodynamic instability and may rapidly deteriorate into hemorrhagic shock. These injuries are associated with significant mortality, particularly when shock is present. Studies have shown that pelvic fractures complicated by hemorrhagic shock carry mortality rates of up to 30%, highlighting their severity and the need for early recognition and intervention . Furthermore, pelvic injuries are strongly associated with trauma-induced coagulopathy, which further exacerbates bleeding and worsens outcomes .

Early identification of patients at risk of hemorrhagic shock is crucial in the emergency department (ED) setting. Several clinical and laboratory parameters have been investigated as potential predictors. Variables such as shock index, lactate level, base deficit, and Glasgow Coma Scale (GCS) have been shown to correlate with severity and outcomes in trauma patients . In patients with pelvic fractures, factors such as elevated lactate, hypothermia, and unstable fracture patterns (e.g., type B and C injuries) have been identified as predictors of significant hemorrhage and the need for intervention . Additionally, parameters including shock index, mean arterial pressure, lactate, and fibrinogen levels have demonstrated strong predictive value for mortality in patients with pelvic fractures complicated by shock .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with long bone or\and pelvic fractures presenting to the emergency department of sohag university hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 65 years
  • Presentation with radiologically confirmed:

    • Long bone fractures (femur, tibia, fibula, humerus, radius, ulna) and/or
    • Pelvic fractures
  • Presentation within 24 hours of injury

Exclusion Criteria:

  • Penetrating trauma to the abdomen and/or the chest.
  • Known bleeding disorders.
  • Patients on anticoagulants.
  • Major external hemorrhage requiring immediate surgical control
  • Isolated minor fractures (e.g., bones of hands or feet).
  • Dead on arrival

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of hemorrhagic shock
Tijdsspanne: 1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours
Shock index ≥ .9 Systolic blood pressure measurement < 90mmHg
1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood transfusion requirements
Tijdsspanne: 1st hour
1st hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yahia Z Elsayed, Emergency Medicine resident, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren