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Hemorrhagic Shock in Orthopedic Fractures

5 de julho de 2026 atualizado por: Yehia Zakaria Elsayed, Sohag University

Incidence and Predictors of Hemorrhagic Shock in Patients With Long Bone Fractures Presenting to the Emergency Department

The goal of this observational study is to learn about the incidence and predators of hemorrhagic shock in patients with Long bone and pelvic fractures .The main question it aims to answer is:

In which bone fracture the prediction and detection of hemorrhagic shock should be in consideration for emergency management in polytrauma patients

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Trauma remains a leading cause of mortality worldwide, particularly among young adults, with hemorrhage accounting for a significant proportion of early preventable deaths . Hemorrhagic shock is a form of hypovolemic shock resulting from acute blood loss leading to inadequate tissue perfusion and oxygen delivery to meet cellular metabolic demands.

hemorrhagic shock occurs when systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg , Shock index ≥ 0.9 , serum lactate level ≥ 2 mmol/L or need for massive transfusion .

hemorrhagic shock is a critical complication of traumatic injuries associated with high morbidity and mortality if not promptly recognized and managed. Among traumatic injuries, fractures of long bones and the pelvis are particularly important due to their potential for substantial internal blood loss.

The Shock Index is calculated as:

Shock Index (SI) = Heart Rate (HR) ÷ Systolic Blood Pressure (SBP) Normal SI: 0.5 - 0.7 Early concern SI: ≥ 0.9 Indicative of hemorrhagic shock SI ≥ 1.0 . Long bone fractures, especially femoral fractures, can result in significant hemorrhage due to disruption of intramedullary vessels and surrounding soft tissues [4]. When multiple long bones are involved, the cumulative blood loss may be considerable and can contribute to the development of hypovolemic shock. Pelvic fractures, however, are even more concerning, as they are often associated with high-energy trauma and complex vascular injuries. The pelvis contains extensive venous plexuses and major arterial branches, making it a major source of life-threatening hemorrhage. It is estimated that venous bleeding accounts for approximately 80% of hemorrhage in pelvic fractures, primarily from the presacral and prevesical venous plexuses .

Patients with pelvic fractures frequently present with hemodynamic instability and may rapidly deteriorate into hemorrhagic shock. These injuries are associated with significant mortality, particularly when shock is present. Studies have shown that pelvic fractures complicated by hemorrhagic shock carry mortality rates of up to 30%, highlighting their severity and the need for early recognition and intervention . Furthermore, pelvic injuries are strongly associated with trauma-induced coagulopathy, which further exacerbates bleeding and worsens outcomes .

Early identification of patients at risk of hemorrhagic shock is crucial in the emergency department (ED) setting. Several clinical and laboratory parameters have been investigated as potential predictors. Variables such as shock index, lactate level, base deficit, and Glasgow Coma Scale (GCS) have been shown to correlate with severity and outcomes in trauma patients . In patients with pelvic fractures, factors such as elevated lactate, hypothermia, and unstable fracture patterns (e.g., type B and C injuries) have been identified as predictors of significant hemorrhage and the need for intervention . Additionally, parameters including shock index, mean arterial pressure, lactate, and fibrinogen levels have demonstrated strong predictive value for mortality in patients with pelvic fractures complicated by shock .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with long bone or\and pelvic fractures presenting to the emergency department of sohag university hospital

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 65 years
  • Presentation with radiologically confirmed:

    • Long bone fractures (femur, tibia, fibula, humerus, radius, ulna) and/or
    • Pelvic fractures
  • Presentation within 24 hours of injury

Exclusion Criteria:

  • Penetrating trauma to the abdomen and/or the chest.
  • Known bleeding disorders.
  • Patients on anticoagulants.
  • Major external hemorrhage requiring immediate surgical control
  • Isolated minor fractures (e.g., bones of hands or feet).
  • Dead on arrival

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of hemorrhagic shock
Prazo: 1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours
Shock index ≥ .9 Systolic blood pressure measurement < 90mmHg
1 hour ,2 hours , 4 hours and 6 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Blood transfusion requirements
Prazo: 1st hour
1st hour

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yahia Z Elsayed, Emergency Medicine resident, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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