- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07700199
AI-Driven Survivorship Care Plans (AI-SCP) (AI-SCP)
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Telefonnummer: 801-244-7040
- E-post: echo.warner@hci.utah.edu
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- University of Utah
-
Huvudutredare:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
-
Kontakt:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Telefonnummer: 801-244-7040
- E-post: u0600488@umail.utah.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult cancer survivors
- Age +18 years,
- Speak and understand English
- Affiliated with the Huntsman Cancer Institute.
Exclusion Criteria:
- Under age 18
- Not affiliated with Huntsman Cancer Institute
- Unable to speak or understand English
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: SCP Chatbot
Participants will receive an AI-SCP and access to the SCP chatbot from an oncologist for 7 days .
|
A secure LLM pipeline with structured and unstructured EHR data to automatically generate Survivorship Care Plans (SCPs) and develop a patient-facing chatbot to support comprehension. The SCP chatbot will leverage GARDE-Chat, an NCI-funded open-source chatbot platform
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feasibility: Recruitment Retention
Tidsram: up to 7 days
|
Feasibility of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the proportion of subjects who were retained from recruitment.
|
up to 7 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptability/Usability: System Usability Scale
Tidsram: up to 7 days
|
Acceptability and usability of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the mean System Usability Scale (SUS) score.
SUS scores range from 0-100, with higher scores indicating better usability and lower scores indicating worse usability.
|
up to 7 days
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in PROMIS Anxiety
Tidsram: up to 7 days
|
To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. This outcome measure will report mean change in PROMIS Anxiety T-scores. PROMIS Anxiety 4a - Adult v1.0 Scores range from 40.3 to 81.6, with lower scores indicating less anxiety and higher scores indicating more anxiety. |
up to 7 days
|
|
Change in Cancer Worry Scale
Tidsram: up to 7 days
|
To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. The Cancer Worry Scale (CWS) uses a 4-point Likert scale to measure cancer-related worry. This outcome measure will report the mean change in CWS score. CWS scores range from 8 to 32, with lower scores indicating less worry and higher scores indicating greater worry. |
up to 7 days
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HCI201667
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .