AI-Driven Survivorship Care Plans (AI-SCP) (AI-SCP)
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Número de teléfono: 801-244-7040
- Correo electrónico: echo.warner@hci.utah.edu
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
-
Investigador principal:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
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Contacto:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Número de teléfono: 801-244-7040
- Correo electrónico: u0600488@umail.utah.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult cancer survivors
- Age +18 years,
- Speak and understand English
- Affiliated with the Huntsman Cancer Institute.
Exclusion Criteria:
- Under age 18
- Not affiliated with Huntsman Cancer Institute
- Unable to speak or understand English
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: SCP Chatbot
Participants will receive an AI-SCP and access to the SCP chatbot from an oncologist for 7 days .
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A secure LLM pipeline with structured and unstructured EHR data to automatically generate Survivorship Care Plans (SCPs) and develop a patient-facing chatbot to support comprehension. The SCP chatbot will leverage GARDE-Chat, an NCI-funded open-source chatbot platform
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Feasibility: Recruitment Retention
Periodo de tiempo: up to 7 days
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Feasibility of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the proportion of subjects who were retained from recruitment.
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up to 7 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acceptability/Usability: System Usability Scale
Periodo de tiempo: up to 7 days
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Acceptability and usability of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the mean System Usability Scale (SUS) score.
SUS scores range from 0-100, with higher scores indicating better usability and lower scores indicating worse usability.
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up to 7 days
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in PROMIS Anxiety
Periodo de tiempo: up to 7 days
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To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. This outcome measure will report mean change in PROMIS Anxiety T-scores. PROMIS Anxiety 4a - Adult v1.0 Scores range from 40.3 to 81.6, with lower scores indicating less anxiety and higher scores indicating more anxiety. |
up to 7 days
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Change in Cancer Worry Scale
Periodo de tiempo: up to 7 days
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To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. The Cancer Worry Scale (CWS) uses a 4-point Likert scale to measure cancer-related worry. This outcome measure will report the mean change in CWS score. CWS scores range from 8 to 32, with lower scores indicating less worry and higher scores indicating greater worry. |
up to 7 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HCI201667
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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