AI-Driven Survivorship Care Plans (AI-SCP) (AI-SCP)
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Número de telefone: 801-244-7040
- E-mail: echo.warner@hci.utah.edu
Locais de estudo
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
-
Investigador principal:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
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Contato:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Número de telefone: 801-244-7040
- E-mail: u0600488@umail.utah.edu
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult cancer survivors
- Age +18 years,
- Speak and understand English
- Affiliated with the Huntsman Cancer Institute.
Exclusion Criteria:
- Under age 18
- Not affiliated with Huntsman Cancer Institute
- Unable to speak or understand English
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: SCP Chatbot
Participants will receive an AI-SCP and access to the SCP chatbot from an oncologist for 7 days .
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A secure LLM pipeline with structured and unstructured EHR data to automatically generate Survivorship Care Plans (SCPs) and develop a patient-facing chatbot to support comprehension. The SCP chatbot will leverage GARDE-Chat, an NCI-funded open-source chatbot platform
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Feasibility: Recruitment Retention
Prazo: up to 7 days
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Feasibility of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the proportion of subjects who were retained from recruitment.
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up to 7 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acceptability/Usability: System Usability Scale
Prazo: up to 7 days
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Acceptability and usability of the interactive AI-SCP and chatbot.
This outcome measure will report the mean System Usability Scale (SUS) score.
SUS scores range from 0-100, with higher scores indicating better usability and lower scores indicating worse usability.
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up to 7 days
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in PROMIS Anxiety
Prazo: up to 7 days
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To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. This outcome measure will report mean change in PROMIS Anxiety T-scores. PROMIS Anxiety 4a - Adult v1.0 Scores range from 40.3 to 81.6, with lower scores indicating less anxiety and higher scores indicating more anxiety. |
up to 7 days
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Change in Cancer Worry Scale
Prazo: up to 7 days
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To assess preliminary patient-level effects of the interactive AI-SCP and chatbot. The Cancer Worry Scale (CWS) uses a 4-point Likert scale to measure cancer-related worry. This outcome measure will report the mean change in CWS score. CWS scores range from 8 to 32, with lower scores indicating less worry and higher scores indicating greater worry. |
up to 7 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HCI201667
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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