Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Prospective, Single-Arm Clinical Evaluation of Visual, Refractive, and Patient-Reported Outcomes Following Bilateral Implantation of the TECNIS PureSee™ Extended Depth of Focus Intraocular Lens

24 augusti 2026 uppdaterad av: Vance Thompson Vision
Assess the visual, refractive, and patient-reported outcomes - including spectacle independence - of bilateral cataract surgery with implantation of the TECNIS PureSee extended depth of focus (EDOF) IOL in subjects with visually significant cataract in a real-world setting.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged ≥40 years with bilateral visually significant cataracts electing to undergo cataract surgery
  2. Calculated IOL power within the available PureSee power range
  3. Both eyes targeted for plano (first minus recommended) in both eyes
  4. Preoperative corneal astigmatism ≤0.75 D for non-toric PureSee, or within the treatment range of the PureSee Toric platform
  5. Potential postoperative best-corrected distance visual acuity of 20/25 or better in each eye
  6. Willing and able to comply with the scheduled visits and study procedures

Exclusion Criteria:

  1. Prior intraocular or corneal refractive surgery in the operative eye(s)
  2. Irregular corneal astigmatism, keratoconus, pellucid marginal degeneration, or other ectatic disease
  3. Clinically significant macular pathology, advanced glaucoma with field loss, amblyopia, or any concurrent ocular condition that would limit BCVA at the discretion of the investigator
  4. Pupil abnormalities, zonular instability, pseudoexfoliation, or any condition predisposing to intraoperative or postoperative IOL instability
  5. History of ocular trauma or uveitis
  6. Uncontrolled systemic disease that in the opinion of the investigator would interfere with study participation or healing

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Participants with cataracts who choose to undergo cataract surgery
Enhet: PureSee IOL
Bilateral implantation of the TECNIS PureSee extended depth of focus IOL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Monocular and binocular uncorrected distance visual acuity (UCDVA) at 1-3 months postoperatively
Tidsram: 1 month and 3 months post cataract surgery
1 month and 3 months post cataract surgery
Monocular and binocular uncorrected intermediate visual acuity (UCIVA) at 66 cm
Tidsram: 3 months post cataract surgery
3 months post cataract surgery
Patient-reported spectacle independence for distance, intermediate, and near tasks assessed via validated questionnaire (AIOLIS questionnaire)
Tidsram: 3 months post cataract surgery
3 months post cataract surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Monocular and binocular uncorrected near visual acuity (UCNVA) at 40 cm at 3 months postoperatively
Tidsram: 3 months post cataract surgery
3 months post cataract surgery
Manifest refraction spherical equivalent (MRSE) and percentage of eyes within ±0.50 D and ±1.00 D of the refractive target
Tidsram: 3 months post cataract surgery
3 months post cataract surgery
Rate (%) of visual disturbances using the AIOLIS validated questionnaire
Tidsram: 3 months post cataract surgery
3 months post cataract surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vance Thompson Vision

Samarbetspartners

Johnson & Johnson

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIT-PS-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera