Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Human Caring Theory-Based Yoga and Anxiety (HCT-YA)

31 augusti 2026 uppdaterad av: Duygu ALTUNTAŞ, Akdeniz University

The Effect of a Yoga Program Based on Human Carıng Theory on Anxiety Levels of Adolescents With an Oncological Diagnosis

This controlled interventional study aims to evaluate the effect of a Human Caring Theory-based yoga program on state anxiety levels in adolescents diagnosed with cancer. Adolescents aged 12-18 years who are receiving outpatient follow-up will be assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will participate in an individualized four-week online yoga program delivered through Zoom, comprising two 60-minute sessions per week. The control group will receive no study intervention and will complete the same data collection forms. State anxiety will be assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I). The study will be conducted through the Pediatric Oncology Outpatient Clinic of Akdeniz University Hospital in Antalya, Türkiye.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adolescents diagnosed with cancer may experience anxiety related to uncertainty, treatment-related adverse effects, social isolation, and disruptions in autonomy and identity development. The intervention integrates yoga with Jean Watson's Human Caring Theory to support mind-body awareness, emotional regulation, hope, self-awareness, and a healing environment. The program was developed by the researchers with expert input and relevant literature.

Yoga sessions will be delivered remotely and individually through Zoom by the first researcher, who has nine years of pediatric oncology nursing experience and is trained as a children's yoga instructor. Session dates and times will be scheduled according to each participant's availability. Before each session, the participant's physical capacity and any limitations will be assessed. Yoga postures will be adapted to the participant's abilities, with emphasis on safe mind-body awareness rather than perfect performance. Written and verbal assent/consent will be obtained from adolescents and their parents before participation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 12-18 years
  • Diagnosed with an oncological disease
  • Receiving follow-up care at the Pediatric Oncology Outpatient Clinic
  • Able to understand the study scales and instructions
  • Able to attend the online sessions regularly and having the necessary internet access
  • Adolescent assent and parent/legal guardian consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Requesting withdrawal from the study
  • Missing two or more yoga sessions

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Human Caring Theory Based Individualized Online Yoga Program
Participants will receive an individualized online yoga program delivered through Zoom for four weeks. Sessions will be conducted twice weekly, with each session lasting 60 minutes, for a total of eight sessions.
The theory-based program incorporates yoga postures, breathing practices, relaxation, mindfulness, and mind-body awareness. Before each session, the adolescent's physical capacity and limitations will be assessed, and the postures will be adapted accordingly. Sessions will be delivered individually by a pediatric oncology researcher who is also a trained children's yoga instructor.
Inget ingripande: CONTROL
Participants in the control group will receive no study-specific yoga intervention and will complete the same data collection forms at the prespecified assessment time points. Usual oncology care will continue.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in State Anxiety Level
Tidsram: 0. -4. week
State anxiety will be assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I). The instrument consists of 20 items and produces a total score ranging from 20 to 80; higher scores indicate higher levels of state anxiety.
0. -4. week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

1 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TBAEK-975

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera