Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Prone Position on Continuous Noninvasive Hemoglobin Measurement

Does the Prone Position Affect Continuous Noninvasive Hemoglobin Measurement?

This prospective observational study aims to evaluate whether the prone position affects the agreement between noninvasive hemoglobin (SpHb) measurements and laboratory hemoglobin values in patients undergoing lumbar stabilization surgery under general anesthesia.

SpHb provides continuous, noninvasive monitoring of hemoglobin using multi-wavelength pulse CO-oximetry. However, its accuracy may be affected by changes in peripheral perfusion, hemodynamic status, and patient position. The prone position used during spine surgery may alter cardiovascular function and peripheral perfusion and may therefore influence SpHb measurements.

In this study, SpHb values obtained in the supine and prone positions will be compared with simultaneously obtained laboratory hemoglobin values. The study will also evaluate the ability of SpHb to follow changes in hemoglobin during surgery. The results may help clarify the clinical usefulness of continuous noninvasive hemoglobin monitoring during surgery performed in the prone position.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This is a prospective, single-center observational study involving adult patients undergoing lumbar stabilization surgery under general anesthesia. Eligible patients will be older than 18 years and classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.

During surgery, noninvasive hemoglobin concentration (SpHb) will be monitored using a pulse CO-oximetry sensor placed on the finger as part of intraoperative monitoring. SpHb measurements will be compared with laboratory hemoglobin values obtained from blood gas analysis. Measurements obtained during supine and prone positioning will be evaluated to determine whether prone positioning affects the agreement between noninvasive and laboratory hemoglobin measurements.

Demographic and clinical characteristics, intraoperative hemodynamic variables, laboratory and blood gas parameters, estimated intraoperative blood loss, amount of transfused blood products, postoperative intensive care unit stay, and total hospital length of stay will also be recorded. The study will additionally assess the potential of SpHb for following intraoperative hemoglobin trends.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34000
        • Rekrytering
        • Sancaktepe Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult patients undergoing elective lumbar stabilization surgery under general anesthesia at Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital. Eligible participants will have an ASA physical status of I-III and will undergo intraoperative noninvasive hemoglobin (SpHb) monitoring together with laboratory hemoglobin measurements.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled to undergo lumbar stabilization surgery under general anesthesia
  • Provision of written informed consent for participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • ASA physical status IV-V
  • Hemoglobin level <10 g/dL
  • Presence of peripheral arterial disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patients Undergoing Lumbar Stabilization Surgery
Adult patients undergoing lumbar stabilization surgery under general anesthesia. Noninvasive hemoglobin (SpHb) and laboratory hemoglobin measurements will be obtained and compared during supine and prone positioning.
Prone positioning is performed as part of standard surgical care for lumbar stabilization surgery and is not assigned by the investigators. The study will evaluate the association between prone positioning and the agreement between noninvasive hemoglobin (SpHb) measurements and simultaneously obtained laboratory hemoglobin values.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Agreement Between Noninvasive Hemoglobin (SpHb) and Laboratory Hemoglobin Measurements
Tidsram: Intraoperative period, during supine and prone positioning on the day of surgery
Paired noninvasive hemoglobin (SpHb) and laboratory hemoglobin values will be obtained at corresponding intraoperative time points in the supine and prone positions. The primary outcome is the agreement between SpHb and laboratory hemoglobin measurements and whether this agreement changes after positioning the patient prone.
Intraoperative period, during supine and prone positioning on the day of surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ability of SpHb to Track Intraoperative Hemoglobin Changes
Tidsram: Intraoperative period on the day of surgery
Changes in noninvasive hemoglobin (SpHb) measurements over the intraoperative period will be compared with corresponding changes in laboratory hemoglobin values to evaluate the ability of SpHb to track the direction and magnitude of hemoglobin changes during surgery.
Intraoperative period on the day of surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Altuncu, Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Första postat (Faktisk)

16 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera