- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07845461
Testing Intervention Strategies for Addressing Binge Eating and Food Insecurity
The purpose of this study is to conduct a randomized trial to assess whether different stipend distribution schedules and access to a mobile intervention can help reduce binge eating and improve food security status among adults experiencing food insecurity and recurrent binge eating.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Andrea Graham, PhD
- Telefonnummer: 312-503-5266
- E-post: andrea.graham@northwestern.edu
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Rekrytering
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
Kontakt:
- Andrea Graham, PhD
- Telefonnummer: 312-503-5266
- E-post: andrea.graham@northwestern.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult 18 years or older
- English-speaking
- Non-pregnant
- Recurrent binge eating (≥12 episodes in the past 3 months)
- Low or very low food security (score ≥2 on the 6-item 30-day Short Form Food Security Survey)
- Willing to use a mobile application
- Has a smartphone with Internet access and capacity for calls and text messaging
- Has a valid email address
- Willing to complete a W-9 form
- Have an active U.S. bank account to which they can and are willing to receive electronic funds transfer
Exclusion Criteria:
- BMI of less than 19.5
- Diagnosis for which the study/intervention is not clinically indicated
- Currently working with a clinical professional to receive services for weight management or binge eating
- Started or recently changed (within past month) dosage for a medication for weight loss or binge eating
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Monthly Stipend & No App
Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. |
Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. |
|
Experimentell: Monthly Stipend & FoodSteps App
Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes, and access to the FoodSteps app. |
Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. Participants will get access to the FoodSteps digital intervention for 16 weeks |
|
Experimentell: Weekly Stipend & No App
Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. |
Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. |
|
Experimentell: Weekly Stipend & FoodSteps App
Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes, and access to the FoodSteps app. |
Participants will get access to the FoodSteps digital intervention for 16 weeks Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in binge eating
Tidsram: 4 months
|
Change in number of binge eating episodes |
4 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STU00225460
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .