Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testing Intervention Strategies for Addressing Binge Eating and Food Insecurity

22 september 2026 bijgewerkt door: Andrea Graham, Northwestern University

The purpose of this study is to conduct a randomized trial to assess whether different stipend distribution schedules and access to a mobile intervention can help reduce binge eating and improve food security status among adults experiencing food insecurity and recurrent binge eating.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult 18 years or older
  • English-speaking
  • Non-pregnant
  • Recurrent binge eating (≥12 episodes in the past 3 months)
  • Low or very low food security (score ≥2 on the 6-item 30-day Short Form Food Security Survey)
  • Willing to use a mobile application
  • Has a smartphone with Internet access and capacity for calls and text messaging
  • Has a valid email address
  • Willing to complete a W-9 form
  • Have an active U.S. bank account to which they can and are willing to receive electronic funds transfer

Exclusion Criteria:

  • BMI of less than 19.5
  • Diagnosis for which the study/intervention is not clinically indicated
  • Currently working with a clinical professional to receive services for weight management or binge eating
  • Started or recently changed (within past month) dosage for a medication for weight loss or binge eating

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Monthly Stipend & No App

Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.
Ander: Monthly Stipend

Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.
Experimenteel: Monthly Stipend & FoodSteps App

Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes, and access to the FoodSteps app.
Ander: Monthly Stipend

Participants will receive a monthly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.

Gedragsmatig: FoodSteps

Participants will get access to the FoodSteps digital intervention for 16 weeks
Experimenteel: Weekly Stipend & No App

Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.
Ander: Weekly Stipend

Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.
Experimenteel: Weekly Stipend & FoodSteps App

Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes, and access to the FoodSteps app.
Gedragsmatig: FoodSteps

Participants will get access to the FoodSteps digital intervention for 16 weeks

Ander: Weekly Stipend

Participants will receive a weekly stipend for four months to aid with implementing health behavior changes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in binge eating
Tijdsspanne: 4 months

Change in number of binge eating episodes
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU00225460

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren