Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of Subepithelial Connective Tissue Graft as an Autogenous Barrier Membrane for Hard and Soft Tissue Augmentation in Horizontally Deficient Ridges During Delayed Implant Placement (CBCT-GBR-SECTG)

1 oktober 2026 uppdaterad av: Donia Ayman, Cairo University

Clinical Effectiveness of Subepithelial Connective Tissue Graft as an Autogenous Barrier Membrane for Simultaneous Hard and Soft Tissue Augmentation During Delayed Implant Placement in Horizontally Deficient Alveolar Ridges: An Interventional Case Series

This study evaluates the clinical effectiveness of using a patient's own subepithelial connective tissue graft as a natural barrier membrane during simultaneous hard and soft tissue augmentation in areas of the jawbone with insufficient horizontal width. The procedure will be performed during delayed dental implant placement. The study aims to assess changes in hard and soft tissue dimensions and the clinical outcomes of this approach in patients with horizontally deficient alveolar ridges.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Presence of a single missing tooth with both neighboring teeth present
  • Patients at least 18 years of age
  • Good oral hygiene defined as full-mouth plaque score ≤25% (O'Leary, Drake, & Naylor, 1972)
  • Seibert class I defect at the single tooth gap as clinically assessed with buccopalatal bone dimension of at least 4 mm.
  • Patients agreeing to follow up period and sign informed consent

Exclusion criteria:

  • Pathological lesions (abscess-cyst-acute infection) in the defect site
  • Systemic diseases that would interfere with bone metabolism
  • Uncontrolled diabetic patients
  • Ongoing treatment or a history of recent chemotherapy or radiotherapy
  • Poor oral hygiene after hygienic phase (Plaque control record over 30%) or Active periodontal disease
  • Smoking (more than 10 cigarettes)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Connective Tissue Graft as an Autogenous Barrier Membrane for Hard and Soft Tissue Augmentation

patient received intrasulcular incision, intrasulcular incisions and vertical release incision, full-thickness flap elevation was performed, autogenous bone collection was done from implant site then the implant placed; SCTG was harvested and placed as an autogenous barrier membrane over double layer of bone graft autogenous then Xeno graft followed by suturing

after local anesthetic injection, patient received intrasulcular incision, intrasulcular incisions and vertical release incisions, full-thickness flap elevation was performed, autogenous bone collection was done from implant site then the implant placed; SCTG was harvested and placed as an autogenous barrier membrane over double layer of bone graft autogenous then Xeno graft followed by suturing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Horizontal bone gain
Tidsram: Baseline and 6 months after implant placement

Change in horizontal alveolar bone width from baseline to 6 months after implant placement, measured in millimeters (mm) using standardized radiographic assessment.

Baseline and 6 months after implant placement

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
change in buccal and crestal soft tissue thickness
Tidsram: baseline and 6 months after implant placement

Change in buccal and crestal soft tissue thickness at the implant site from baseline to 6 months after implant placement, measured in millimeters (mm).

baseline and 6 months after implant placement

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PER 6-3-2-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera