Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth (LLLT- piezo)

2 november 2026 uppdaterad av: Alhassan Hatem Mohamed, Al-Azhar University

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation (Comparative Clinical Study)

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study will be conducted as a prospective, control, clinical trial, a convenience sampling technique was used for patient selection.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age between 14 to 25.
  2. Patients who need upper or all four first premolar extraction for canine retraction.
  3. No systemic disease.
  4. No previous extraction of permanent teeth.
  5. Not receiving medical treatment that could interfere with bone metabolism.
  6. A good level of oral hygiene.
  7. No periodontal disease or radiographic evidence of bone loss

Exclusion Criteria:

1. Periodontally compromised patients. 2. Missing teeth. 3. Systemic diseases. 4. Drug dependencies. 5. Uncooperative patient.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.
Procedur: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.

Standard en-masse retraction using conventional orthodontic mechanics without adjunctive acceleration techniques.
Experimentell: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with low level LAZER therapy.
Enhet: low level LAZER therapy.

Application of low-level laser therapy (LLLT) as an adjunct to conventional en-masse retraction to accelerate tooth movement.
Experimentell: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with piezocision method.
Procedur: Piezocision-assisted orthodontic retraction

Minimally invasive surgical procedure (piezocision) used alongside conventional mechanics to facilitate accelerated tooth movement during en-masse retraction.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth
Tidsram: Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

To evaluate and compare the rate and amount of en-masse retraction of maxillary anterior teeth using different orthodontic acceleration techniques through digital software analysis.
Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Utredare

  • Studierektor: Mohamed Ahmed Salim, Professor, Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Alazhar U

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera