Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth (LLLT- piezo)

2 november 2026 bijgewerkt door: Alhassan Hatem Mohamed, Al-Azhar University

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation (Comparative Clinical Study)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study will be conducted as a prospective, control, clinical trial, a convenience sampling technique was used for patient selection.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age between 14 to 25.
  2. Patients who need upper or all four first premolar extraction for canine retraction.
  3. No systemic disease.
  4. No previous extraction of permanent teeth.
  5. Not receiving medical treatment that could interfere with bone metabolism.
  6. A good level of oral hygiene.
  7. No periodontal disease or radiographic evidence of bone loss

Exclusion Criteria:

1. Periodontally compromised patients. 2. Missing teeth. 3. Systemic diseases. 4. Drug dependencies. 5. Uncooperative patient.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.
Procedure: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.

Standard en-masse retraction using conventional orthodontic mechanics without adjunctive acceleration techniques.
Experimenteel: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with low level LAZER therapy.
Apparaat: low level LAZER therapy.

Application of low-level laser therapy (LLLT) as an adjunct to conventional en-masse retraction to accelerate tooth movement.
Experimenteel: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with piezocision method.
Procedure: Piezocision-assisted orthodontic retraction

Minimally invasive surgical procedure (piezocision) used alongside conventional mechanics to facilitate accelerated tooth movement during en-masse retraction.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth
Tijdsspanne: Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

To evaluate and compare the rate and amount of en-masse retraction of maxillary anterior teeth using different orthodontic acceleration techniques through digital software analysis.
Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mohamed Ahmed Salim, Professor, Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Alazhar U

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren