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Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth (LLLT- piezo)

2 de novembro de 2026 atualizado por: Alhassan Hatem Mohamed, Al-Azhar University

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation (Comparative Clinical Study)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will be conducted as a prospective, control, clinical trial, a convenience sampling technique was used for patient selection.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age between 14 to 25.
  2. Patients who need upper or all four first premolar extraction for canine retraction.
  3. No systemic disease.
  4. No previous extraction of permanent teeth.
  5. Not receiving medical treatment that could interfere with bone metabolism.
  6. A good level of oral hygiene.
  7. No periodontal disease or radiographic evidence of bone loss

Exclusion Criteria:

1. Periodontally compromised patients. 2. Missing teeth. 3. Systemic diseases. 4. Drug dependencies. 5. Uncooperative patient.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.

Standard en-masse retraction using conventional orthodontic mechanics without adjunctive acceleration techniques.

Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with low level LAZER therapy.

Application of low-level laser therapy (LLLT) as an adjunct to conventional en-masse retraction to accelerate tooth movement.

Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with piezocision method.

Minimally invasive surgical procedure (piezocision) used alongside conventional mechanics to facilitate accelerated tooth movement during en-masse retraction.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth
Prazo: Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

To evaluate and compare the rate and amount of en-masse retraction of maxillary anterior teeth using different orthodontic acceleration techniques through digital software analysis.

Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mohamed Ahmed Salim, Professor, Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Alazhar U

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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