- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07873853
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth (LLLT- piezo)
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation (Comparative Clinical Study)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
This study will be conducted as a prospective, control, clinical trial, a convenience sampling technique was used for patient selection.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: AL-Hassan Hatem Mohamed
- Número de teléfono: +201029086038
- Correo electrónico: alhasanhatem49@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Esmail Kamel Hewy
- Número de teléfono: +201003856173
- Correo electrónico: esmailhewy1459.el@azhar.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Asyut, Egipto
- Department of Orthodontic,Faculty Of Dental Medicine ,AL-Azhar University ,Assuit Branch
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Contacto:
- Mohamed Ahmed Mohamed, Professor
- Número de teléfono: +201092901408
- Correo electrónico: mohamed.a.salem.46@azhar.edu.eg
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Contacto:
- Mohamed Ahmed Salim, Professor
- Correo electrónico: esmailhewy1459.el@azhar.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age between 14 to 25.
- Patients who need upper or all four first premolar extraction for canine retraction.
- No systemic disease.
- No previous extraction of permanent teeth.
- Not receiving medical treatment that could interfere with bone metabolism.
- A good level of oral hygiene.
- No periodontal disease or radiographic evidence of bone loss
Exclusion Criteria:
1. Periodontally compromised patients. 2. Missing teeth. 3. Systemic diseases. 4. Drug dependencies. 5. Uncooperative patient.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.
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Standard en-masse retraction using conventional orthodontic mechanics without adjunctive acceleration techniques. |
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Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with low level LAZER therapy.
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Application of low-level laser therapy (LLLT) as an adjunct to conventional en-masse retraction to accelerate tooth movement. |
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Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with piezocision method.
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Minimally invasive surgical procedure (piezocision) used alongside conventional mechanics to facilitate accelerated tooth movement during en-masse retraction. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth
Periodo de tiempo: Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction
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To evaluate and compare the rate and amount of en-masse retraction of maxillary anterior teeth using different orthodontic acceleration techniques through digital software analysis. |
Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed Ahmed Salim, Professor, Al-Azhar University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Alazhar U
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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