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Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth (LLLT- piezo)

2 de noviembre de 2026 actualizado por: Alhassan Hatem Mohamed, Al-Azhar University

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation

Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth: A Digital Software Evaluation (Comparative Clinical Study)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study will be conducted as a prospective, control, clinical trial, a convenience sampling technique was used for patient selection.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto
        • Department of Orthodontic,Faculty Of Dental Medicine ,AL-Azhar University ,Assuit Branch
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age between 14 to 25.
  2. Patients who need upper or all four first premolar extraction for canine retraction.
  3. No systemic disease.
  4. No previous extraction of permanent teeth.
  5. Not receiving medical treatment that could interfere with bone metabolism.
  6. A good level of oral hygiene.
  7. No periodontal disease or radiographic evidence of bone loss

Exclusion Criteria:

1. Periodontally compromised patients. 2. Missing teeth. 3. Systemic diseases. 4. Drug dependencies. 5. Uncooperative patient.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) with conventional methods.

Standard en-masse retraction using conventional orthodontic mechanics without adjunctive acceleration techniques.

Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with low level LAZER therapy.

Application of low-level laser therapy (LLLT) as an adjunct to conventional en-masse retraction to accelerate tooth movement.

Experimental: Retraction of Maxillary Anterior Teeth (en-mass) aided with piezocision method.

Minimally invasive surgical procedure (piezocision) used alongside conventional mechanics to facilitate accelerated tooth movement during en-masse retraction.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impact of Various Acceleration Techniques on En-masse Retraction of Maxillary Anterior Teeth
Periodo de tiempo: Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

To evaluate and compare the rate and amount of en-masse retraction of maxillary anterior teeth using different orthodontic acceleration techniques through digital software analysis.

Base line (T0), 1 month (T1), 2months (T2), and 3months(T3) after the start of retraction

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mohamed Ahmed Salim, Professor, Al-Azhar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Alazhar U

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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