Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Drug Utilization and Prescribing Practices in the ENT Outpatient Department

28 oktober 2026 uppdaterad av: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer, AlFayhaa General Hospital

Drug Utilization Patterns and Evaluation of Prescribing Practices Using WHO Prescribing Indicators in the ENT Outpatient Department

This cross-sectional, observational study evaluates drug utilization patterns and prescribing practices in the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department using World Health Organization (WHO) core prescribing indicators. The study aims to assess prescription quality, the average number of drugs per encounter, antibiotic overuse, generic prescribing rates, and adherence to essential medicines lists to promote rational drug use and identify potential polypharmacy trends.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Irak
      • Basra, Irak
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Kontakt:
          • Alhasan Al-mudafeer
          • Telefonnummer: +9647801601693
    • Basra Governorate
      • Basra, Basra Governorate, Irak
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Kontakt:
          • AL-Hassan M Almudafeer
          • Telefonnummer: +9647801601693

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients of any age group attending the Ear, Nose, and Throat (ENT) outpatient department and receiving at least one medical prescription during the study period.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients attending the ENT outpatient department during the study period.
  • Patients receiving at least one prescription.
  • Patients of all age groups.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete prescriptions.
  • Inpatients (admitted patients).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ENT Outpatient Prescriptions

Prescriptions issued to patients attending the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department during the study period.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Average Number of Drugs Per Prescription
Tidsram: During the 4-6 month study period

Assessment of the average number of medications prescribed per patient encounter in the ENT outpatient department using WHO prescribing indicators.
During the 4-6 month study period

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Percentage of Encounters with Antibiotics
Tidsram: During the 4-6 month study period

To calculate the percentage of patient encounters where at least one antibiotic is prescribed in the ENT outpatient department.
During the 4-6 month study period
Percentage of Drugs Prescribed by Generic Name
Tidsram: During the 4-6 month study period

To assess the extent of generic prescribing relative to total drugs prescribed in the ENT outpatient department.
During the 4-6 month study period
Adherence to Essential Medicines List
Tidsram: During the 4-6 month study period

To evaluate whether the prescribed medications are selected from the official essential medicines list.
During the 4-6 month study period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AlFayhaa General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Alhasan M Al-mudafeer, AlFayhaa General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

3 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ENTWHO-2026-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera