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Drug Utilization and Prescribing Practices in the ENT Outpatient Department

28 de outubro de 2026 atualizado por: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer, AlFayhaa General Hospital

Drug Utilization Patterns and Evaluation of Prescribing Practices Using WHO Prescribing Indicators in the ENT Outpatient Department

This cross-sectional, observational study evaluates drug utilization patterns and prescribing practices in the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department using World Health Organization (WHO) core prescribing indicators. The study aims to assess prescription quality, the average number of drugs per encounter, antibiotic overuse, generic prescribing rates, and adherence to essential medicines lists to promote rational drug use and identify potential polypharmacy trends.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Basra, Iraque
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Contato:
          • Alhasan Al-mudafeer
          • Número de telefone: +9647801601693
    • Basra Governorate
      • Basra, Basra Governorate, Iraque
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Contato:
          • AL-Hassan M Almudafeer
          • Número de telefone: +9647801601693

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients of any age group attending the Ear, Nose, and Throat (ENT) outpatient department and receiving at least one medical prescription during the study period.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients attending the ENT outpatient department during the study period.
  • Patients receiving at least one prescription.
  • Patients of all age groups.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete prescriptions.
  • Inpatients (admitted patients).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ENT Outpatient Prescriptions

Prescriptions issued to patients attending the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Average Number of Drugs Per Prescription
Prazo: During the 4-6 month study period

Assessment of the average number of medications prescribed per patient encounter in the ENT outpatient department using WHO prescribing indicators.

During the 4-6 month study period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of Encounters with Antibiotics
Prazo: During the 4-6 month study period

To calculate the percentage of patient encounters where at least one antibiotic is prescribed in the ENT outpatient department.

During the 4-6 month study period
Percentage of Drugs Prescribed by Generic Name
Prazo: During the 4-6 month study period

To assess the extent of generic prescribing relative to total drugs prescribed in the ENT outpatient department.

During the 4-6 month study period
Adherence to Essential Medicines List
Prazo: During the 4-6 month study period

To evaluate whether the prescribed medications are selected from the official essential medicines list.

During the 4-6 month study period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alhasan M Al-mudafeer, AlFayhaa General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ENTWHO-2026-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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