Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Drug Utilization and Prescribing Practices in the ENT Outpatient Department

28 октября 2026 г. обновлено: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer, AlFayhaa General Hospital

Drug Utilization Patterns and Evaluation of Prescribing Practices Using WHO Prescribing Indicators in the ENT Outpatient Department

This cross-sectional, observational study evaluates drug utilization patterns and prescribing practices in the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department using World Health Organization (WHO) core prescribing indicators. The study aims to assess prescription quality, the average number of drugs per encounter, antibiotic overuse, generic prescribing rates, and adherence to essential medicines lists to promote rational drug use and identify potential polypharmacy trends.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shams A Kadhim
  • Номер телефона: +9647738645300
  • Электронная почта: 97shamsali@gmail.com

Места учебы

  • Ирак
      • Basra, Ирак
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Контакт:
          • Alhasan Al-mudafeer
          • Номер телефона: +9647801601693
    • Basra Governorate
      • Basra, Basra Governorate, Ирак
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Контакт:
          • AL-Hassan M Almudafeer
          • Номер телефона: +9647801601693

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients of any age group attending the Ear, Nose, and Throat (ENT) outpatient department and receiving at least one medical prescription during the study period.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients attending the ENT outpatient department during the study period.
  • Patients receiving at least one prescription.
  • Patients of all age groups.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete prescriptions.
  • Inpatients (admitted patients).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: OTHER
  • Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ENT Outpatient Prescriptions

Prescriptions issued to patients attending the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department during the study period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Average Number of Drugs Per Prescription
Временное ограничение: During the 4-6 month study period

Assessment of the average number of medications prescribed per patient encounter in the ENT outpatient department using WHO prescribing indicators.
During the 4-6 month study period

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of Encounters with Antibiotics
Временное ограничение: During the 4-6 month study period

To calculate the percentage of patient encounters where at least one antibiotic is prescribed in the ENT outpatient department.
During the 4-6 month study period
Percentage of Drugs Prescribed by Generic Name
Временное ограничение: During the 4-6 month study period

To assess the extent of generic prescribing relative to total drugs prescribed in the ENT outpatient department.
During the 4-6 month study period
Adherence to Essential Medicines List
Временное ограничение: During the 4-6 month study period

To evaluate whether the prescribed medications are selected from the official essential medicines list.
During the 4-6 month study period

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AlFayhaa General Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Alhasan M Al-mudafeer, AlFayhaa General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ENTWHO-2026-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться