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Drug Utilization and Prescribing Practices in the ENT Outpatient Department

28 ottobre 2026 aggiornato da: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer, AlFayhaa General Hospital

Drug Utilization Patterns and Evaluation of Prescribing Practices Using WHO Prescribing Indicators in the ENT Outpatient Department

This cross-sectional, observational study evaluates drug utilization patterns and prescribing practices in the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department using World Health Organization (WHO) core prescribing indicators. The study aims to assess prescription quality, the average number of drugs per encounter, antibiotic overuse, generic prescribing rates, and adherence to essential medicines lists to promote rational drug use and identify potential polypharmacy trends.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Basra, Iraq
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Contatto:
          • Alhasan Al-mudafeer
          • Numero di telefono: +9647801601693
    • Basra Governorate
      • Basra, Basra Governorate, Iraq
        • Al-Mawanee Teaching Hospital
        • Contatto:
          • AL-Hassan M Almudafeer
          • Numero di telefono: +9647801601693

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients of any age group attending the Ear, Nose, and Throat (ENT) outpatient department and receiving at least one medical prescription during the study period.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients attending the ENT outpatient department during the study period.
  • Patients receiving at least one prescription.
  • Patients of all age groups.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete prescriptions.
  • Inpatients (admitted patients).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ENT Outpatient Prescriptions

Prescriptions issued to patients attending the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department during the study period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average Number of Drugs Per Prescription
Lasso di tempo: During the 4-6 month study period

Assessment of the average number of medications prescribed per patient encounter in the ENT outpatient department using WHO prescribing indicators.

During the 4-6 month study period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Encounters with Antibiotics
Lasso di tempo: During the 4-6 month study period

To calculate the percentage of patient encounters where at least one antibiotic is prescribed in the ENT outpatient department.

During the 4-6 month study period
Percentage of Drugs Prescribed by Generic Name
Lasso di tempo: During the 4-6 month study period

To assess the extent of generic prescribing relative to total drugs prescribed in the ENT outpatient department.

During the 4-6 month study period
Adherence to Essential Medicines List
Lasso di tempo: During the 4-6 month study period

To evaluate whether the prescribed medications are selected from the official essential medicines list.

During the 4-6 month study period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alhasan M Al-mudafeer, AlFayhaa General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ENTWHO-2026-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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