- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07914543
Drug Utilization and Prescribing Practices in the ENT Outpatient Department
Drug Utilization Patterns and Evaluation of Prescribing Practices Using WHO Prescribing Indicators in the ENT Outpatient Department
This cross-sectional, observational study evaluates drug utilization patterns and prescribing practices in the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department using World Health Organization (WHO) core prescribing indicators. The study aims to assess prescription quality, the average number of drugs per encounter, antibiotic overuse, generic prescribing rates, and adherence to essential medicines lists to promote rational drug use and identify potential polypharmacy trends.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Shams A Kadhim
- Telefoonnummer: +9647738645300
- E-mail: 97shamsali@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Basra, Irak
- Al-Mawanee Teaching Hospital
-
Contact:
- Alhasan Al-mudafeer
- Telefoonnummer: +9647801601693
-
-
Basra Governorate
-
Basra, Basra Governorate, Irak
- Al-Mawanee Teaching Hospital
-
Contact:
- AL-Hassan M Almudafeer
- Telefoonnummer: +9647801601693
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
All patients of any age group attending the Ear, Nose, and Throat (ENT) outpatient department and receiving at least one medical prescription during the study period.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients attending the ENT outpatient department during the study period.
- Patients receiving at least one prescription.
- Patients of all age groups.
Exclusion Criteria:
- Incomplete prescriptions.
- Inpatients (admitted patients).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: OTHER
- Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ENT Outpatient Prescriptions
Prescriptions issued to patients attending the ear, nose, and throat (ENT) outpatient department during the study period. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Average Number of Drugs Per Prescription
Tijdsspanne: During the 4-6 month study period
|
Assessment of the average number of medications prescribed per patient encounter in the ENT outpatient department using WHO prescribing indicators. |
During the 4-6 month study period
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage of Encounters with Antibiotics
Tijdsspanne: During the 4-6 month study period
|
To calculate the percentage of patient encounters where at least one antibiotic is prescribed in the ENT outpatient department. |
During the 4-6 month study period
|
|
Percentage of Drugs Prescribed by Generic Name
Tijdsspanne: During the 4-6 month study period
|
To assess the extent of generic prescribing relative to total drugs prescribed in the ENT outpatient department. |
During the 4-6 month study period
|
|
Adherence to Essential Medicines List
Tijdsspanne: During the 4-6 month study period
|
To evaluate whether the prescribed medications are selected from the official essential medicines list. |
During the 4-6 month study period
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alhasan M Al-mudafeer, AlFayhaa General Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ENTWHO-2026-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .