Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Turmeric Extract With Black Pepper on Tooth Pain After Root Canal Treatment

5 november 2026 uppdaterad av: Zonash Rashid, Watim Medical & Dental College

EFFECT OF PREOPERATIVE ORAL CURCUMIN WITH PIPERINE ON POSTOPERATIVE PAIN FOLLOWING SINGLE-VISIT PRIMARY ROOT CANAL TREATMENT IN MANDIBULAR MOLARS WITH SYMPTOMATIC IRREVERSIBLE PULPITIS

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of taking a turmeric extract supplement before a root canal to help reduce tooth pain after the procedure.

Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis (severe, irreversible tooth nerve inflammation causing significant pain) in their lower back teeth (mandibular molars) will participate in the study. All participants will receive a standard, single visit root canal treatment. Before the procedure begins, one group of patients will receive an oral supplement containing curcumin (the active compound in turmeric) combined with piperine (black pepper extract, which helps the body absorb curcumin). Another group will receive a placebo (an inactive substance).

The investigators will compare the levels of postoperative pain between the two groups in the days following the root canal treatment to see if the turmeric extract supplement successfully provides better pain relief.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Mature permanent mandibular first or second molar with clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis.
  • Moderate to severe preoperative pain on the VAS.
  • Willingness to provide written informed consent and complete the 48-hour pain record.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to curcumin, turmeric or capsule components.
  • Analgesic or anti-inflammatory medication within 12 hours before treatment.
  • Anticoagulant or antiplatelet therapy, clinically relevant bleeding disorder, or significant hepatic, renal or gastrointestinal disease.
  • Acute apical abscess, swelling, sinus tract or radiographic apical periodontitis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placeboarm

An inactive capsule manufactured to be completely identical in appearance, color, size, and weight to the active curcumin capsule, administered preoperatively.

Experimentell: Curcumin Arm

An oral administration consisting of curcumin paired with piperine, administered preoperatively to enhance bioavailability prior to the root canal treatment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperative Pain Score
Tidsram: 24 Hours

Postoperative pain will be assessed using a 0-100 mm Visual Analog Scale (VAS), where a score of 0 mm represents "no pain" and a score of 100 mm represents "the worst possible pain." Patients will mark their pain level on a 100 mm line, and higher scores indicate a greater intensity of postoperative pain.

24 Hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rescue Analgesic Consumption
Tidsram: Up to 48 hours post-treatment

The total amount of rescue medication taken by the participants will be recorded. Patients will be instructed to take Ibuprofen as needed for severe postoperative pain. The outcome will be measured as the average number of Ibuprofen tablets consumed per participant during the follow up period. A lower tablet count indicates better pain management by the preoperative intervention.

Up to 48 hours post-treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2027

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2026

Första postat (Faktisk)

12 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

he individual participant data will not be shared outside the host institution to maintain patient confidentiality and comply with institutional privacy protocols.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera