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Effect of Turmeric Extract With Black Pepper on Tooth Pain After Root Canal Treatment

5 de noviembre de 2026 actualizado por: Zonash Rashid, Watim Medical & Dental College

EFFECT OF PREOPERATIVE ORAL CURCUMIN WITH PIPERINE ON POSTOPERATIVE PAIN FOLLOWING SINGLE-VISIT PRIMARY ROOT CANAL TREATMENT IN MANDIBULAR MOLARS WITH SYMPTOMATIC IRREVERSIBLE PULPITIS

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of taking a turmeric extract supplement before a root canal to help reduce tooth pain after the procedure.

Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis (severe, irreversible tooth nerve inflammation causing significant pain) in their lower back teeth (mandibular molars) will participate in the study. All participants will receive a standard, single visit root canal treatment. Before the procedure begins, one group of patients will receive an oral supplement containing curcumin (the active compound in turmeric) combined with piperine (black pepper extract, which helps the body absorb curcumin). Another group will receive a placebo (an inactive substance).

The investigators will compare the levels of postoperative pain between the two groups in the days following the root canal treatment to see if the turmeric extract supplement successfully provides better pain relief.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistán

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Mature permanent mandibular first or second molar with clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis.
  • Moderate to severe preoperative pain on the VAS.
  • Willingness to provide written informed consent and complete the 48-hour pain record.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to curcumin, turmeric or capsule components.
  • Analgesic or anti-inflammatory medication within 12 hours before treatment.
  • Anticoagulant or antiplatelet therapy, clinically relevant bleeding disorder, or significant hepatic, renal or gastrointestinal disease.
  • Acute apical abscess, swelling, sinus tract or radiographic apical periodontitis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Brazo de placebo

An inactive capsule manufactured to be completely identical in appearance, color, size, and weight to the active curcumin capsule, administered preoperatively.

Experimental: Curcumin Arm

An oral administration consisting of curcumin paired with piperine, administered preoperatively to enhance bioavailability prior to the root canal treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative Pain Score
Periodo de tiempo: 24 Hours

Postoperative pain will be assessed using a 0-100 mm Visual Analog Scale (VAS), where a score of 0 mm represents "no pain" and a score of 100 mm represents "the worst possible pain." Patients will mark their pain level on a 100 mm line, and higher scores indicate a greater intensity of postoperative pain.

24 Hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rescue Analgesic Consumption
Periodo de tiempo: Up to 48 hours post-treatment

The total amount of rescue medication taken by the participants will be recorded. Patients will be instructed to take Ibuprofen as needed for severe postoperative pain. The outcome will be measured as the average number of Ibuprofen tablets consumed per participant during the follow up period. A lower tablet count indicates better pain management by the preoperative intervention.

Up to 48 hours post-treatment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

he individual participant data will not be shared outside the host institution to maintain patient confidentiality and comply with institutional privacy protocols.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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