Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Turmeric Extract With Black Pepper on Tooth Pain After Root Canal Treatment

5 november 2026 bijgewerkt door: Zonash Rashid, Watim Medical & Dental College

EFFECT OF PREOPERATIVE ORAL CURCUMIN WITH PIPERINE ON POSTOPERATIVE PAIN FOLLOWING SINGLE-VISIT PRIMARY ROOT CANAL TREATMENT IN MANDIBULAR MOLARS WITH SYMPTOMATIC IRREVERSIBLE PULPITIS

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of taking a turmeric extract supplement before a root canal to help reduce tooth pain after the procedure.

Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis (severe, irreversible tooth nerve inflammation causing significant pain) in their lower back teeth (mandibular molars) will participate in the study. All participants will receive a standard, single visit root canal treatment. Before the procedure begins, one group of patients will receive an oral supplement containing curcumin (the active compound in turmeric) combined with piperine (black pepper extract, which helps the body absorb curcumin). Another group will receive a placebo (an inactive substance).

The investigators will compare the levels of postoperative pain between the two groups in the days following the root canal treatment to see if the turmeric extract supplement successfully provides better pain relief.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Mature permanent mandibular first or second molar with clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis.
  • Moderate to severe preoperative pain on the VAS.
  • Willingness to provide written informed consent and complete the 48-hour pain record.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to curcumin, turmeric or capsule components.
  • Analgesic or anti-inflammatory medication within 12 hours before treatment.
  • Anticoagulant or antiplatelet therapy, clinically relevant bleeding disorder, or significant hepatic, renal or gastrointestinal disease.
  • Acute apical abscess, swelling, sinus tract or radiographic apical periodontitis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-arm
Voedingssupplement: Placebo

An inactive capsule manufactured to be completely identical in appearance, color, size, and weight to the active curcumin capsule, administered preoperatively.
Experimenteel: Curcumin Arm
Voedingssupplement: Curcumin plus Piperine

An oral administration consisting of curcumin paired with piperine, administered preoperatively to enhance bioavailability prior to the root canal treatment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative Pain Score
Tijdsspanne: 24 Hours

Postoperative pain will be assessed using a 0-100 mm Visual Analog Scale (VAS), where a score of 0 mm represents "no pain" and a score of 100 mm represents "the worst possible pain." Patients will mark their pain level on a 100 mm line, and higher scores indicate a greater intensity of postoperative pain.
24 Hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rescue Analgesic Consumption
Tijdsspanne: Up to 48 hours post-treatment

The total amount of rescue medication taken by the participants will be recorded. Patients will be instructed to take Ibuprofen as needed for severe postoperative pain. The outcome will be measured as the average number of Ibuprofen tablets consumed per participant during the follow up period. A lower tablet count indicates better pain management by the preoperative intervention.
Up to 48 hours post-treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Watim Medical & Dental College

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WM&DCR/R&D(IERB)/2026/273

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

he individual participant data will not be shared outside the host institution to maintain patient confidentiality and comply with institutional privacy protocols.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren