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Effect of Turmeric Extract With Black Pepper on Tooth Pain After Root Canal Treatment

5 de novembro de 2026 atualizado por: Zonash Rashid, Watim Medical & Dental College

EFFECT OF PREOPERATIVE ORAL CURCUMIN WITH PIPERINE ON POSTOPERATIVE PAIN FOLLOWING SINGLE-VISIT PRIMARY ROOT CANAL TREATMENT IN MANDIBULAR MOLARS WITH SYMPTOMATIC IRREVERSIBLE PULPITIS

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of taking a turmeric extract supplement before a root canal to help reduce tooth pain after the procedure.

Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis (severe, irreversible tooth nerve inflammation causing significant pain) in their lower back teeth (mandibular molars) will participate in the study. All participants will receive a standard, single visit root canal treatment. Before the procedure begins, one group of patients will receive an oral supplement containing curcumin (the active compound in turmeric) combined with piperine (black pepper extract, which helps the body absorb curcumin). Another group will receive a placebo (an inactive substance).

The investigators will compare the levels of postoperative pain between the two groups in the days following the root canal treatment to see if the turmeric extract supplement successfully provides better pain relief.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Mature permanent mandibular first or second molar with clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis.
  • Moderate to severe preoperative pain on the VAS.
  • Willingness to provide written informed consent and complete the 48-hour pain record.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to curcumin, turmeric or capsule components.
  • Analgesic or anti-inflammatory medication within 12 hours before treatment.
  • Anticoagulant or antiplatelet therapy, clinically relevant bleeding disorder, or significant hepatic, renal or gastrointestinal disease.
  • Acute apical abscess, swelling, sinus tract or radiographic apical periodontitis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Braço placebo
Suplemento dietético: Placebo

An inactive capsule manufactured to be completely identical in appearance, color, size, and weight to the active curcumin capsule, administered preoperatively.
Experimental: Curcumin Arm
Suplemento dietético: Curcumin plus Piperine

An oral administration consisting of curcumin paired with piperine, administered preoperatively to enhance bioavailability prior to the root canal treatment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative Pain Score
Prazo: 24 Hours

Postoperative pain will be assessed using a 0-100 mm Visual Analog Scale (VAS), where a score of 0 mm represents "no pain" and a score of 100 mm represents "the worst possible pain." Patients will mark their pain level on a 100 mm line, and higher scores indicate a greater intensity of postoperative pain.
24 Hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rescue Analgesic Consumption
Prazo: Up to 48 hours post-treatment

The total amount of rescue medication taken by the participants will be recorded. Patients will be instructed to take Ibuprofen as needed for severe postoperative pain. The outcome will be measured as the average number of Ibuprofen tablets consumed per participant during the follow up period. A lower tablet count indicates better pain management by the preoperative intervention.
Up to 48 hours post-treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Watim Medical & Dental College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WM&DCR/R&D(IERB)/2026/273

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

he individual participant data will not be shared outside the host institution to maintain patient confidentiality and comply with institutional privacy protocols.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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