Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Turmeric Extract With Black Pepper on Tooth Pain After Root Canal Treatment

2026. november 5. frissítette: Zonash Rashid, Watim Medical & Dental College

EFFECT OF PREOPERATIVE ORAL CURCUMIN WITH PIPERINE ON POSTOPERATIVE PAIN FOLLOWING SINGLE-VISIT PRIMARY ROOT CANAL TREATMENT IN MANDIBULAR MOLARS WITH SYMPTOMATIC IRREVERSIBLE PULPITIS

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of taking a turmeric extract supplement before a root canal to help reduce tooth pain after the procedure.

Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis (severe, irreversible tooth nerve inflammation causing significant pain) in their lower back teeth (mandibular molars) will participate in the study. All participants will receive a standard, single visit root canal treatment. Before the procedure begins, one group of patients will receive an oral supplement containing curcumin (the active compound in turmeric) combined with piperine (black pepper extract, which helps the body absorb curcumin). Another group will receive a placebo (an inactive substance).

The investigators will compare the levels of postoperative pain between the two groups in the days following the root canal treatment to see if the turmeric extract supplement successfully provides better pain relief.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Mature permanent mandibular first or second molar with clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis.
  • Moderate to severe preoperative pain on the VAS.
  • Willingness to provide written informed consent and complete the 48-hour pain record.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to curcumin, turmeric or capsule components.
  • Analgesic or anti-inflammatory medication within 12 hours before treatment.
  • Anticoagulant or antiplatelet therapy, clinically relevant bleeding disorder, or significant hepatic, renal or gastrointestinal disease.
  • Acute apical abscess, swelling, sinus tract or radiographic apical periodontitis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo Arm
Étrend-kiegészítő: Placebo

An inactive capsule manufactured to be completely identical in appearance, color, size, and weight to the active curcumin capsule, administered preoperatively.
Kísérleti: Curcumin Arm
Étrend-kiegészítő: Curcumin plus Piperine

An oral administration consisting of curcumin paired with piperine, administered preoperatively to enhance bioavailability prior to the root canal treatment.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Postoperative Pain Score
Időkeret: 24 Hours

Postoperative pain will be assessed using a 0-100 mm Visual Analog Scale (VAS), where a score of 0 mm represents "no pain" and a score of 100 mm represents "the worst possible pain." Patients will mark their pain level on a 100 mm line, and higher scores indicate a greater intensity of postoperative pain.
24 Hours

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rescue Analgesic Consumption
Időkeret: Up to 48 hours post-treatment

The total amount of rescue medication taken by the participants will be recorded. Patients will be instructed to take Ibuprofen as needed for severe postoperative pain. The outcome will be measured as the average number of Ibuprofen tablets consumed per participant during the follow up period. A lower tablet count indicates better pain management by the preoperative intervention.
Up to 48 hours post-treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Watim Medical & Dental College

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2027. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • WM&DCR/R&D(IERB)/2026/273

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

he individual participant data will not be shared outside the host institution to maintain patient confidentiality and comply with institutional privacy protocols.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel