Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) Along With Conventional Physical Therapy on Upper Limb Function, Strength, Range of Motion, and Spasticity in Patients With Subacute Stroke.

8 november 2026 uppdaterad av: Ibadat International University, Islamabad

This randomized controlled trial aims to compare the effects of IASTM (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization) along with conventional physical therapy on function, strength, range of motion, and spasticity of the upper limb in patients with subacute stroke.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Nazish Rafique Dr Nazish Rafique, DPT, MS-PT NMPT
  • Telefonnummer: 03002132436
  • E-post: nazish2312@gmail.com

Studieorter

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan
        • Rekrytering
        • Barkat Medical and Physical-Therapy Center Hazaratown Quetta
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • First-ever stroke (ischemic or hemorrhagic) diagnosed via CT/MRI
  • Subacute stage (2 weeks to 6 months post-stroke)
  • Age 40-60 years
  • Upper limb hemiparesis with Modified Ashworth Scale score 2 and 3
  • MMSE (Mini-Mental State Examination) score ≥ 24
  • Capable of follow simple verbal commands

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment affecting the ability to follow instructions.
  • Recurrent stroke
  • Presence of other neurological disorders such as Parkinson's disease or multiple sclerosis etc.
  • Recent upper limb surgery, fractures or musculoskeletal injury affecting the arm or hand.
  • Fixed contracture of upper limb joints
  • Severe aphasia or inability to follow commands
  • Uncontrolled diabetes mellitus, hypertension
  • Serious cardiac problems or unstable cardiovascular disease
  • Skin conditions, open wounds, or infections affecting upper limb

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Group A: IASTM + Conventional Physical Therapy

IASTM + Conventional Physical Therapy

5-10 minutes per session applied to affected upper limb muscles (biceps brachii, brachialis, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, thenar and hypothenar muscles) using stainless steel instruments

  • Technique: Multidirectional strokes at 30-60 second intervals
  • Intensity: Moderate pressure causing mild erythema without bruising
  • Frequency: 3 sessions/week for 6 weeks
  • Conservative Physical Therapy: 45-minute session including
  • Passive stretching of spastic muscles (15 min)
  • Active-assisted ROM exercises (10 min)
  • Strengthening exercises (10 min) - including isometric holds, concentric/eccentric contractions as tolerated
  • Task-oriented Training of upper limb, {Reaching activities, Grasping & releasing objects, Object manipulation tasks (stacking blocks, turning objects), Simulated ADL tasks (feeding, grooming) (10 min)}
Aktiv komparator: Group B: Conventional Physical Therapy

Conventional Physical Therapy

45-minute session.

  • Passive stretching of spastic muscles (15 min)
  • Active-assisted ROM exercises (10 min)
  • Strengthening exercises (10 min)-including isometric holds and concentric/eccentric contractions as tolerated
  • Task-oriented Training of upper limb, {Reaching activities, Grasping & releasing objects, Object manipulation tasks (stacking blocks, turning objects), Simulated ADL tasks (feeding, grooming)} (10 min)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modified Ashworth Scale (MAS)
Tidsram: Baseline, 3rd week, 6th week

Moderate-good reliability (κ = 0.65-0.78). The modified Ashworth scale will be used to determine the level of spasticity in the participants. The assessment is done by bringing the patient's limb to the possible maximal extension from flexion and then flexion to extension until the point of resistance is met. Scoring is done from 0-4 (0 being normal while 4 being rigid).

Baseline, 3rd week, 6th week
Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE)
Tidsram: Baseline, 3rd week, 6th week

It is a stroke-specific, performance-based outcome measure used to assess upper limb motor recovery following a stroke. The FMA-UE consists of 33 items evaluating reflex activity, voluntary movement within and out of synergy, wrist and hand function, and coordination/speed. Each item is scored on a 3-point ordinal scale (0 = cannot perform, 1 = performs partially, 2 = performs fully), with a maximum score of 66 indicating optimal motor function.

Baseline, 3rd week, 6th week
Muscle Strength Manual Muscle Testing (MMT)
Tidsram: Baseline, 3rd week, 6th week

A standardized, performance-based outcome measure assessing muscle strength on a 6-point ordinal scale (0 = no contraction to 5 = normal strength). Evaluates key upper limb muscle groups, including shoulder, elbow, forearm, wrist, and grip bilaterally. Requires no equipment, is clinically feasible, and provides immediate interpretable results. Excellent reliability (ICC = 0.84-0.92) in stroke.

Baseline, 3rd week, 6th week
Goniometry
Tidsram: Baseline, 3rd week, 6th week

Good-excellent reliability (ICC = 0.90-0.98). A goniometer will be used to assess the range of motion of all joints. A goniometer can assess both active and passive ROM.

Baseline, 3rd week, 6th week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Nazish Rafique, DPT, MS-PT NMPT, Ibadat International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Shahid J, Kashif A, Shahid MK. A comprehensive review of physical therapy interventions for stroke rehabilitation: impairment-based approaches and functional goals. Brain Sciences. 2023;13(5):717. Sherin A, Ul-Haq Z, Fazid S, Shah BH, Khattak MI, Nabi F. Prevalence of stroke in Pakistan: Findings from Khyber Pakhtunkhwa integrated population health survey (KP-IPHS) 2016-17. Pakistan Journal of Medical Sciences. 2020;36(7):1435. Baker, R. T., Nasypany, A., Seegmiller, J. G., & Baker, J. G. (2023). Instrument-assisted soft tissue mobilization: A systematic review and meta-analysis of current literature. Journal of Athletic Training, 58(2), 112-125. Cheatham, S. W., Baker, R. T., & Abdenour, T. E. (2021). Instrument-assisted soft tissue mobilization: A clinical commentary. International Journal of Athletic Therapy and Training, 26(4), 187-193. Cuesta-Vargas, A. I., González-Sánchez, M., & Kuisma, R. (2022). Reliability of goniometric measurements in stroke patients: A systematic review. Disability and Rehabilitation, 44(8), 1342-1352. Grefkes, C., & Fink, G. R. (2020). Recovery from stroke: Current concepts and future perspectives. Neurological Research and Practice, 2(1), 17-29. Harb, A., & Kishner, S. (2023). Modified Ashworth Scale. In StatPearls. StatPearls Publishing.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2026

Första postat (Faktisk)

13 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera