Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) Along With Conventional Physical Therapy on Upper Limb Function, Strength, Range of Motion, and Spasticity in Patients With Subacute Stroke.

8 listopada 2026 zaktualizowane przez: Ibadat International University, Islamabad

This randomized controlled trial aims to compare the effects of IASTM (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization) along with conventional physical therapy on function, strength, range of motion, and spasticity of the upper limb in patients with subacute stroke.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Nazish Rafique Dr Nazish Rafique, DPT, MS-PT NMPT
  • Numer telefonu: 03002132436
  • E-mail: nazish2312@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Barkat Medical and Physical-Therapy Center Hazaratown Quetta
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • First-ever stroke (ischemic or hemorrhagic) diagnosed via CT/MRI
  • Subacute stage (2 weeks to 6 months post-stroke)
  • Age 40-60 years
  • Upper limb hemiparesis with Modified Ashworth Scale score 2 and 3
  • MMSE (Mini-Mental State Examination) score ≥ 24
  • Capable of follow simple verbal commands

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment affecting the ability to follow instructions.
  • Recurrent stroke
  • Presence of other neurological disorders such as Parkinson's disease or multiple sclerosis etc.
  • Recent upper limb surgery, fractures or musculoskeletal injury affecting the arm or hand.
  • Fixed contracture of upper limb joints
  • Severe aphasia or inability to follow commands
  • Uncontrolled diabetes mellitus, hypertension
  • Serious cardiac problems or unstable cardiovascular disease
  • Skin conditions, open wounds, or infections affecting upper limb

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A: IASTM + Conventional Physical Therapy

IASTM + Conventional Physical Therapy

5-10 minutes per session applied to affected upper limb muscles (biceps brachii, brachialis, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, thenar and hypothenar muscles) using stainless steel instruments

  • Technique: Multidirectional strokes at 30-60 second intervals
  • Intensity: Moderate pressure causing mild erythema without bruising
  • Frequency: 3 sessions/week for 6 weeks
  • Conservative Physical Therapy: 45-minute session including
  • Passive stretching of spastic muscles (15 min)
  • Active-assisted ROM exercises (10 min)
  • Strengthening exercises (10 min) - including isometric holds, concentric/eccentric contractions as tolerated
  • Task-oriented Training of upper limb, {Reaching activities, Grasping & releasing objects, Object manipulation tasks (stacking blocks, turning objects), Simulated ADL tasks (feeding, grooming) (10 min)}
Aktywny komparator: Group B: Conventional Physical Therapy

Conventional Physical Therapy

45-minute session.

  • Passive stretching of spastic muscles (15 min)
  • Active-assisted ROM exercises (10 min)
  • Strengthening exercises (10 min)-including isometric holds and concentric/eccentric contractions as tolerated
  • Task-oriented Training of upper limb, {Reaching activities, Grasping & releasing objects, Object manipulation tasks (stacking blocks, turning objects), Simulated ADL tasks (feeding, grooming)} (10 min)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modified Ashworth Scale (MAS)
Ramy czasowe: Baseline, 3rd week, 6th week

Moderate-good reliability (κ = 0.65-0.78). The modified Ashworth scale will be used to determine the level of spasticity in the participants. The assessment is done by bringing the patient's limb to the possible maximal extension from flexion and then flexion to extension until the point of resistance is met. Scoring is done from 0-4 (0 being normal while 4 being rigid).

Baseline, 3rd week, 6th week
Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE)
Ramy czasowe: Baseline, 3rd week, 6th week

It is a stroke-specific, performance-based outcome measure used to assess upper limb motor recovery following a stroke. The FMA-UE consists of 33 items evaluating reflex activity, voluntary movement within and out of synergy, wrist and hand function, and coordination/speed. Each item is scored on a 3-point ordinal scale (0 = cannot perform, 1 = performs partially, 2 = performs fully), with a maximum score of 66 indicating optimal motor function.

Baseline, 3rd week, 6th week
Muscle Strength Manual Muscle Testing (MMT)
Ramy czasowe: Baseline, 3rd week, 6th week

A standardized, performance-based outcome measure assessing muscle strength on a 6-point ordinal scale (0 = no contraction to 5 = normal strength). Evaluates key upper limb muscle groups, including shoulder, elbow, forearm, wrist, and grip bilaterally. Requires no equipment, is clinically feasible, and provides immediate interpretable results. Excellent reliability (ICC = 0.84-0.92) in stroke.

Baseline, 3rd week, 6th week
Goniometry
Ramy czasowe: Baseline, 3rd week, 6th week

Good-excellent reliability (ICC = 0.90-0.98). A goniometer will be used to assess the range of motion of all joints. A goniometer can assess both active and passive ROM.

Baseline, 3rd week, 6th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nazish Rafique, DPT, MS-PT NMPT, Ibadat International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Shahid J, Kashif A, Shahid MK. A comprehensive review of physical therapy interventions for stroke rehabilitation: impairment-based approaches and functional goals. Brain Sciences. 2023;13(5):717. Sherin A, Ul-Haq Z, Fazid S, Shah BH, Khattak MI, Nabi F. Prevalence of stroke in Pakistan: Findings from Khyber Pakhtunkhwa integrated population health survey (KP-IPHS) 2016-17. Pakistan Journal of Medical Sciences. 2020;36(7):1435. Baker, R. T., Nasypany, A., Seegmiller, J. G., & Baker, J. G. (2023). Instrument-assisted soft tissue mobilization: A systematic review and meta-analysis of current literature. Journal of Athletic Training, 58(2), 112-125. Cheatham, S. W., Baker, R. T., & Abdenour, T. E. (2021). Instrument-assisted soft tissue mobilization: A clinical commentary. International Journal of Athletic Therapy and Training, 26(4), 187-193. Cuesta-Vargas, A. I., González-Sánchez, M., & Kuisma, R. (2022). Reliability of goniometric measurements in stroke patients: A systematic review. Disability and Rehabilitation, 44(8), 1342-1352. Grefkes, C., & Fink, G. R. (2020). Recovery from stroke: Current concepts and future perspectives. Neurological Research and Practice, 2(1), 17-29. Harb, A., & Kishner, S. (2023). Modified Ashworth Scale. In StatPearls. StatPearls Publishing.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj